Vérification de l'anomalie de Kimmerle par des méthodes de recherche aux rayons X
18 septembre 2020 mis à jour par: Samarkand State Medical Institute
L'anomalie de Kimmerle est un pont osseux sur l'arc postérieur de la première vertèbre cervicale qui forme un anneau osseux.
L'artère vertébrale traverse l'ouverture.
Ce pont osseux pourrait théoriquement être une compression extravasale de l'artère et perturber le flux sanguin normal vers le cerveau.
En évaluant les données des méthodes de rayons X, déterminez la fréquence d'apparition et les types d'anomalies de Kimmerle.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il est prévu de procéder à un examen de 30 patients sur la base du Département de radiodiagnostic et de thérapie de l'Institut médical d'État de Samarkand.
Des patients de tous âges seront examinés, dirigés par des médecins pour une tomodensitométrie du cerveau avec capture de la colonne cervicale supérieure et de la colonne cervicale.
avec des plaintes de maux de tête, vertiges, douleurs dans la région cervicale Parmi ceux qui ont réussi l'étude, il est nécessaire d'identifier les patients atteints de l'anomalie de Kimmerle et de déterminer l'âge auquel elle survient souvent, qu'il s'agisse d'une pathologie congénitale ou du résultat d'une maladie dégénérative -changements dystrophiques.
Il est également prévu de calculer la fréquence de survenue dans la population, le type de cette pathologie (pont osseux complet et incomplet, localisation droite et gauche), la taille du trou formé.
L'état des parties postérieures du cerveau sera évalué en présence d'une anomalie de Kimmerle sur un scanner.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Samarkand, Ouzbékistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Des patients de tous âges seront examinés, dirigés par des médecins pour une tomodensitométrie du cerveau avec capture de la colonne cervicale supérieure et de la colonne cervicale.
avec des plaintes de maux de tête, vertiges, douleurs dans la région cervicale
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de l'anomalie de Kimmerle
Critère d'exclusion:
- les patients chez qui la structure de la première vertèbre cervicale n'est pas clairement visible
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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patients atteints de l'anomalie de Kimmerle
les patients qui ont un pont osseux complet ou incomplet sur l'arc postérieur de la première vertèbre cervicale
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Chez les patients atteints de l'anomalie de Kimmerle, en utilisant la tomodensitométrie cérébrale avec capture de la colonne cervicale supérieure et de la colonne cervicale, il est prévu de déterminer à quel âge cette pathologie est plus fréquente, la localisation de l'anomalie (droite, gauche), complète ou forme incomplète de l'anomalie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Chez les patients présentant une anomalie de Kimmerle, déterminer les types de formes de cette pathologie
Délai: jusqu'à 36 mois
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Chez les patients atteints de l'anomalie de Kimmerle, en utilisant la tomodensitométrie cérébrale avec capture de la colonne cervicale supérieure et de la colonne cervicale, il est prévu de déterminer à quel âge cette pathologie est plus fréquente, la localisation de l'anomalie (droite, gauche), complète ou forme incomplète de l'anomalie.
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jusqu'à 36 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Gulshod Mardieva, docent, Samarkand State Medical Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2020
Première publication (Réel)
24 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Project#3
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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