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健康リスク低減戦略としての大気汚染に関する教育プログラム後の知識と行動の測定

2021年2月15日 更新者:Villanova University
大気汚染には有害な有毒物質が含まれているため、屋内および屋外の大気汚染への潜在的な暴露を全体的な健康リスク低減戦略の一部として考慮することが重要です。 これは、大気汚染への曝露と健康への悪影響を軽減するための大気質教育プログラムの有効性を評価するための行動介入です。 試験参加者は、事前試験および家庭の空気質評価ツールを完成させます。 次に、大気質に関する教育モジュールに参加し、曝露を避けるための推奨事項について学び、スポット テストを完了します。 教育的介入の1か月後、参加者に連絡を取り、研究の有効性を評価するために定性的な質問をします。

調査の概要

詳細な説明

屋内および屋外の空気汚染への潜在的な暴露は、全体的な健康リスク低減戦略の一部として考慮する必要があります。 屋外の大気汚染、微粒子状物質 (PM2.5)、および光化学オゾンで特定された有毒物質は、暴露後に心臓と肺に全身の炎症反応を引き起こします。 家の中では、一酸化炭素 (CO)、PM2.5、二酸化窒素 (NO2)、揮発性有機化合物 (VOC) にさらされることによる健康問題が、窓やドアを閉めた状態で密閉されている場合に深刻化します。 この探索的研究は、大気汚染の屋内および屋外の影響に関連するリスクを軽減するための戦略について参加者に教えることにより、健康を促進することを目的としています。

データ収集は、電子人口統計データ収集フォーム、家庭の空気の質の評価、教育プログラムに関する事前テストと事後テスト、および教育プログラムの 1 か月後のフォローアップ インタビューで構成されます。 健康リスク低減方法としての大気汚染の回避は文献で特定されていますが、健康リスク低減戦略としての環境毒素の回避に対する教育の影響に取り組んだ研究は限られています。 したがって、この研究は、健康転帰を改善するためのより広範な教育的および行動的イニシアチブを開発するための基盤を提供します。 COVID-19 のパンデミックにより、この調査のすべての側面は、インターネットを介したオンラインまたは電話で完了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Villanova、Pennsylvania、アメリカ、19085
        • Villanova University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳以上で、英語を話し、読むことができ、インターネットにアクセスできるコンピューターまたはスマートフォンにアクセスできること。

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教育
大気汚染教育モジュールの露出。
微粒子状物質 (PM2.5) への曝露が健康に与える影響についてのパワー ポイント プレゼンテーション。 Pm2.5 は、屋外と屋内で検出されます。 参加者がスマートフォンを使用して情報を見つけるための手順と、心臓病や脳卒中などの病気を防ぐために露出を減らすための手順について、情報を確認します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教育介入の理解の評価
時間枠:介入終了時(1日)
参加者は、大気汚染が健康に及ぼす影響を理解しているかどうか、大気質指標情報を解釈する方法を知っているかどうか、室内の空気汚染を減らす方法を知っているかどうかを判断するために評価されます。
介入終了時(1日)
教育介入中の学習行動の実装
時間枠:一か月
参加者は、教育介入の長期的な理解と、彼らがどのように行動を変えたかについて評価されます。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mary E Kloster, MSN, RN、Villanova University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月28日

一次修了 (実際)

2021年2月15日

研究の完了 (実際)

2021年2月15日

試験登録日

最初に提出

2020年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月18日

最初の投稿 (実際)

2020年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月15日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-FY-2020-133

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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