Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mesurer les connaissances et les comportements après un programme éducatif sur la pollution de l'air comme stratégie de réduction des risques pour la santé

15 février 2021 mis à jour par: Villanova University
Étant donné que la pollution de l'air contient des substances toxiques nocives, il est important que l'exposition potentielle à la pollution de l'air intérieur et extérieur soit prise en compte dans le cadre d'une stratégie globale de réduction des risques pour la santé. Il s'agit d'une intervention comportementale visant à évaluer l'efficacité d'un programme d'éducation sur la qualité de l'air pour réduire l'exposition à la pollution de l'air et les effets négatifs sur la santé. Les participants à l'essai rempliront un pré-test et un outil d'évaluation de la qualité de l'air à la maison. Ensuite, ils participeront à un module éducatif sur la qualité de l'air, apprendront les suggestions à prendre pour éviter l'exposition et effectueront un test ponctuel. Un mois après l'intervention éducative, les participants seront contactés et posés des questions qualitatives pour évaluer l'efficacité de l'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'exposition potentielle à la pollution de l'air intérieur et extérieur doit être considérée comme faisant partie d'une stratégie globale de réduction des risques pour la santé. Les substances toxiques identifiées dans la pollution de l'air extérieur, les particules fines (PM2,5) et l'ozone photochimique provoquent une réponse inflammatoire systémique au cœur et aux poumons après l'exposition. À l'intérieur de la maison, les problèmes de santé liés à l'exposition au monoxyde de carbone (CO), aux PM2,5, au dioxyde d'azote (NO2) et aux composés organiques volatils (COV) sont intensifiés lorsque la maison est scellée avec les fenêtres et les portes fermées. Cette étude exploratoire vise à promouvoir la santé en enseignant aux participants des stratégies pour réduire les risques liés aux effets intérieurs et extérieurs de la pollution de l'air.

La collecte de données consistera en un formulaire électronique de collecte de données démographiques, une évaluation de la qualité de l'air à domicile, un pré-test et un post-test autour d'un programme éducatif et un entretien de suivi un mois après le programme éducatif. L'évitement de la pollution de l'air comme méthode de réduction des risques pour la santé est identifié dans la littérature, cependant, il existe peu de recherches portant sur l'influence de l'éducation sur l'évitement des toxines environnementales comme stratégie de réduction des risques pour la santé. Par conséquent, cette étude fournira une base pour développer des initiatives éducatives et comportementales plus larges pour améliorer les résultats de santé. En raison de la pandémie de COVID-19, tous les aspects de cette étude seront complétés soit en ligne via Internet, soit par téléphone.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Villanova, Pennsylvania, États-Unis, 19085
        • Villanova University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans, parler et lire l'anglais, avoir accès à un ordinateur ou un smartphone avec accès Internet.

Critère d'exclusion:

  • Toute personne ne répondant pas aux critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation
Exposition au module éducatif sur la pollution de l'air.
Une présentation PowerPoint sur l'impact de l'exposition aux particules fines (PM2,5) sur la santé. Les Pm2,5 se trouvent à l'extérieur et à l'intérieur. Des informations seront examinées sur les étapes à suivre pour que les participants localisent les informations à l'aide d'un téléphone intelligent et les étapes à suivre pour réduire l'exposition afin de prévenir des maladies telles que les maladies cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la compréhension de l'intervention éducative
Délai: A la fin de l'intervention (un jour)
Les participants seront évalués pour déterminer s'ils comprennent l'impact de la pollution de l'air sur la santé, savent comment interpréter les informations sur l'indice de la qualité de l'air et comment réduire la pollution de l'air intérieur.
A la fin de l'intervention (un jour)
Mise en œuvre des comportements appris lors de l'intervention éducative
Délai: Un mois
Les participants seront évalués pour une compréhension à long terme de l'intervention éducative et de la façon dont ils ont modifié leur comportement.
Un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mary E Kloster, MSN, RN, Villanova University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2020

Première publication (Réel)

24 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-FY-2020-133

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner