Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tiedon ja käyttäytymisen mittaaminen ilmansaasteita terveysriskien vähentämisstrategiana koskevan koulutusohjelman jälkeen

maanantai 15. helmikuuta 2021 päivittänyt: Villanova University
Koska ilmansaaste sisältää haitallisia myrkyllisiä aineita, on tärkeää, että mahdollinen altistuminen sisä- ja ulkoilman saastumiselle otetaan huomioon osana yleistä terveysriskien vähentämisstrategiaa. Tämä on käyttäytymiseen liittyvä toimenpide, jolla arvioidaan ilmanlaadun koulutusohjelman tehokkuutta ilmansaasteille ja kielteisille terveysvaikutuksille altistumisen vähentämisessä. Kokeeseen osallistujat suorittavat esitestin ja kodin ilmanlaadun arviointityökalun. Sitten he osallistuvat ilmanlaatua käsittelevään koulutusmoduuliin, joissa opitaan ehdotuksista altistumisen välttämiseksi ja suoritetaan pistetesti. Kuukauden kuluttua koulutusinterventiosta osallistujiin otetaan yhteyttä ja heiltä kysytään laadullisia kysymyksiä tutkimuksen tehokkuuden arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mahdollista altistumista sisä- ja ulkoilman saastumiselle on pidettävä osana yleistä terveysriskien vähentämisstrategiaa. Ulkoilmasaasteista, pienhiukkasista (PM2.5) ja valokemiallisesta otsonista tunnistetut myrkylliset aineet aiheuttavat altistumisen jälkeen systeemisen tulehdusvasteen sydämeen ja keuhkoihin. Kodin sisällä hiilimonoksidille (CO), PM2,5:lle, typpidioksidille (NO2) ja haihtuville orgaanisille yhdisteille (VOC) liittyvät terveysongelmat lisääntyvät, kun koti suljetaan ikkunat ja ovet kiinni. Tämän tutkivan tutkimuksen tavoitteena on edistää terveyttä opettamalla osallistujille strategioita, joilla vähennetään ilmansaasteiden sisä- ja ulkovaikutuksiin liittyviä riskejä.

Tiedonkeruu koostuu sähköisestä väestötiedonkeruulomakkeesta, kodin ilmanlaadun arvioinnista, koulutusohjelman ympärillä olevasta esi- ja jälkitestauksesta sekä seurantahaastattelusta kuukauden kuluttua koulutusohjelman päättymisestä. Ilmansaasteiden välttäminen terveysriskien vähentämismenetelmänä on tunnistettu kirjallisuudessa, mutta koulutuksen vaikutusta ympäristömyrkkyjen välttämiseen terveysriskien vähentämisstrategiana on vain vähän. Siksi tämä tutkimus tarjoaa perustan laajempien koulutus- ja käyttäytymisaloitteiden kehittämiselle terveydellisten tulosten parantamiseksi. COVID-19-pandemian vuoksi kaikki tämän tutkimuksen osa-alueet suoritetaan joko verkossa Internetin kautta tai puhelimitse.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Villanova, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19085
        • Villanova University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias puhu ja lue englantia, käytä tietokonetta tai älypuhelinta Internet-yhteydellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen, joka ei täytä osallistumiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutus
Ilmansaasteiden koulutusmoduulin altistuminen.
Power point -esitys pienhiukkasille (PM2.5) altistumisen terveysvaikutuksista terveyteen. Pm2,5 löytyy ulkona ja sisällä. Tietoja käydään läpi, miten osallistujat voivat paikantaa tiedot älypuhelimella, ja toimenpiteistä altistumisen vähentämiseksi sairauksien, kuten sydänsairauksien tai aivohalvausten, ehkäisemiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opetustoiminnan ymmärtämisen arviointi
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (yksi päivä)
Osallistujia arvioidaan sen selvittämiseksi, ymmärtävätkö he ilmansaasteiden vaikutukset terveyteen, osaavatko he tulkita ilmanlaatuindeksin tietoja ja miten he voivat vähentää sisäilman saastumista.
Intervention päätyttyä (yksi päivä)
Oppitun käyttäytymisen toteuttaminen koulutuksen aikana
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Osallistujien pitkän aikavälin ymmärrystä koulutuksen interventiosta ja siitä, miten he ovat muuttaneet käyttäytymistään, arvioidaan.
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mary E Kloster, MSN, RN, Villanova University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-FY-2020-133

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa