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Medición de conocimientos y comportamientos después de un programa educativo sobre contaminación atmosférica como estrategia de reducción de riesgos para la salud

15 de febrero de 2021 actualizado por: Villanova University
Dado que la contaminación del aire contiene sustancias tóxicas nocivas, es importante considerar la exposición potencial a la contaminación del aire interior y exterior como parte de una estrategia general de reducción de riesgos para la salud. Esta es una intervención conductual para evaluar la efectividad de un programa de educación sobre la calidad del aire para reducir la exposición a la contaminación del aire y los efectos negativos para la salud. Los participantes de la prueba completarán una prueba previa y una herramienta de evaluación de la calidad del aire en el hogar. Luego, participarán en un módulo educativo sobre la calidad del aire, conocerán las sugerencias a seguir para evitar la exposición y completarán una prueba puntual. Un mes después de la intervención educativa, se contactará a los participantes y se les harán preguntas cualitativas para evaluar la efectividad del estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La exposición potencial a la contaminación del aire interior y exterior debe considerarse como parte de una estrategia general de reducción de riesgos para la salud. Los tóxicos identificados en la contaminación del aire exterior, las partículas finas (PM2.5) y el ozono fotoquímico provocan una respuesta inflamatoria sistémica en el corazón y los pulmones después de la exposición. Dentro de la casa, los problemas de salud por la exposición al monóxido de carbono (CO), PM2.5, dióxido de nitrógeno (NO2) y compuestos orgánicos volátiles (VOC) se intensifican cuando la casa está sellada con las ventanas y puertas cerradas. Este estudio exploratorio busca promover la salud enseñando a los participantes sobre estrategias para reducir los riesgos relacionados con los efectos de la contaminación del aire en interiores y exteriores.

La recopilación de datos consistirá en un formulario electrónico de recopilación de datos demográficos, una evaluación de la calidad del aire en el hogar, una prueba previa y posterior en torno a un programa educativo y una entrevista de seguimiento un mes después del programa educativo. La evitación de la contaminación del aire como método de reducción de riesgos para la salud se identifica en la literatura, sin embargo, hay investigaciones limitadas que abordan la influencia de la educación en la evitación de toxinas ambientales como una estrategia de reducción de riesgos para la salud. Por lo tanto, este estudio proporcionará una base para desarrollar iniciativas educativas y conductuales más amplias para mejorar los resultados de salud. Debido a la pandemia de COVID-19, todos los aspectos de este estudio se completarán en línea a través de Internet o por teléfono.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Villanova, Pennsylvania, Estados Unidos, 19085
        • Villanova University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años, hablar y leer inglés, tener acceso a una computadora o teléfono inteligente con acceso a Internet.

Criterio de exclusión:

  • Cualquiera que no cumpla con los Criterios de Inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación
Exposición del módulo educativo de contaminación del aire.
Una presentación en power point sobre el impacto en la salud de la exposición a partículas finas (PM2.5) en la salud. Pm2.5 se encuentra en exteriores e interiores. Se revisará la información sobre los pasos a seguir para que los participantes localicen la información usando un teléfono inteligente y los pasos a seguir para disminuir la exposición para prevenir enfermedades como enfermedades cardíacas o accidentes cerebrovasculares.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la Comprensión de la Intervención Educativa
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención (un día)
Los participantes serán evaluados para determinar si comprenden el impacto de la contaminación del aire en la salud, saben cómo interpretar la información del índice de calidad del aire y cómo reducir la contaminación del aire interior.
Al finalizar la intervención (un día)
Implementación de conductas aprendidas durante la intervención educativa
Periodo de tiempo: Un mes
Los participantes serán evaluados por su comprensión a largo plazo de la intervención educativa y cómo han alterado su comportamiento.
Un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mary E Kloster, MSN, RN, Villanova University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-FY-2020-133

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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