Improving Situational Awareness Before Acute Care (IMPULSE)
2020年10月13日 更新者：University Hospital, Grenoble
Impact of Information Processing Via a Dashboard on the Situational Awareness of the Trauma Team Prior to the Management of a Critical Patient: an Experimental Simulation Study
This study aims to assess the impact on the trauma team's situational awareness of using a dashboard to synthesize and disseminate available information on a critical patient incoming to the trauma center.
調査の概要
詳細な説明
This trial will be carried out at the Grenoble Alpes University Hospital's simulation center.
Volunteer professionals will run scenarios simulating the information transmission chain "pre-hospital team - trauma leader - trauma team" just prior to the admission of a critical patient to the trauma center.
In each scenario, the trauma leader will be alerted by phone that a patient is being managed by a pre-hospital medical team and is about to be transferred to the trauma center.
The trauma leader will have to synthesize and disseminate the available information to the trauma team (composed of a junior physician, a resident and a nurse).
Depending on the allocation group, the transmission chain will be supported or not by a specific trauma dashboard.
The scenario will be discontinued at the end of this handover and before the patient's arrival.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Physicians, residents and nurses from the Grenoble Alpes University Hospital volunteering to participate.
説明
Inclusion Criteria:
- Physicians, residents and nurses from the Grenoble Alpes University Hospital volunteering to participate.
Exclusion Criteria:
- Prior knowledge of the study scenarios
- Study investigator
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Briefing supported by the trauma dashboard
During the entire chain of transmission (from the initial phone call to the end of the briefing to the trauma team) the trauma leader will be provided with a trauma dashboard to synthesize and disseminate the available information about the arriving patient.
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A large dashboard available to all, providing a framework for synthesizing and displaying relevant information about the arriving critical patient, to be filled in by the trauma leader.
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Briefing without the trauma dashboard
The transmission chain will not be supported by any specific tool.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Trauma team situational awareness
時間枠：immediately after the end of the information transmission
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Situational Awareness Global Assessment Technique questionnaire (score from 0 to 15/15, higher scores mean a better situational awareness)
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immediately after the end of the information transmission
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年11月1日
一次修了 (予想される)
2021年11月1日
研究の完了 (予想される)
2022年2月1日
試験登録日
最初に提出
2020年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月2日
最初の投稿 (実際)
2020年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月13日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 38RC
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Trauma dashboardの臨床試験
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