Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Improving Situational Awareness Before Acute Care (IMPULSE)

13. oktober 2020 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Impact of Information Processing Via a Dashboard on the Situational Awareness of the Trauma Team Prior to the Management of a Critical Patient: an Experimental Simulation Study

This study aims to assess the impact on the trauma team's situational awareness of using a dashboard to synthesize and disseminate available information on a critical patient incoming to the trauma center.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This trial will be carried out at the Grenoble Alpes University Hospital's simulation center. Volunteer professionals will run scenarios simulating the information transmission chain "pre-hospital team - trauma leader - trauma team" just prior to the admission of a critical patient to the trauma center. In each scenario, the trauma leader will be alerted by phone that a patient is being managed by a pre-hospital medical team and is about to be transferred to the trauma center. The trauma leader will have to synthesize and disseminate the available information to the trauma team (composed of a junior physician, a resident and a nurse). Depending on the allocation group, the transmission chain will be supported or not by a specific trauma dashboard. The scenario will be discontinued at the end of this handover and before the patient's arrival.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Physicians, residents and nurses from the Grenoble Alpes University Hospital volunteering to participate.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Physicians, residents and nurses from the Grenoble Alpes University Hospital volunteering to participate.

Exclusion Criteria:

  • Prior knowledge of the study scenarios
  • Study investigator

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Briefing supported by the trauma dashboard
During the entire chain of transmission (from the initial phone call to the end of the briefing to the trauma team) the trauma leader will be provided with a trauma dashboard to synthesize and disseminate the available information about the arriving patient.
Annen: Trauma dashboard
A large dashboard available to all, providing a framework for synthesizing and displaying relevant information about the arriving critical patient, to be filled in by the trauma leader.
Briefing without the trauma dashboard
The transmission chain will not be supported by any specific tool.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trauma team situational awareness
Tidsramme: immediately after the end of the information transmission
Situational Awareness Global Assessment Technique questionnaire (score from 0 to 15/15, higher scores mean a better situational awareness)
immediately after the end of the information transmission

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 38RC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kritisk sykdom

Kliniske studier på Trauma dashboard

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malaysia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere