- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04577196
Improving Situational Awareness Before Acute Care (IMPULSE)
13 octobre 2020 mis à jour par: University Hospital, Grenoble
Impact of Information Processing Via a Dashboard on the Situational Awareness of the Trauma Team Prior to the Management of a Critical Patient: an Experimental Simulation Study
This study aims to assess the impact on the trauma team's situational awareness of using a dashboard to synthesize and disseminate available information on a critical patient incoming to the trauma center.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This trial will be carried out at the Grenoble Alpes University Hospital's simulation center.
Volunteer professionals will run scenarios simulating the information transmission chain "pre-hospital team - trauma leader - trauma team" just prior to the admission of a critical patient to the trauma center.
In each scenario, the trauma leader will be alerted by phone that a patient is being managed by a pre-hospital medical team and is about to be transferred to the trauma center.
The trauma leader will have to synthesize and disseminate the available information to the trauma team (composed of a junior physician, a resident and a nurse).
Depending on the allocation group, the transmission chain will be supported or not by a specific trauma dashboard.
The scenario will be discontinued at the end of this handover and before the patient's arrival.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Physicians, residents and nurses from the Grenoble Alpes University Hospital volunteering to participate.
La description
Inclusion Criteria:
- Physicians, residents and nurses from the Grenoble Alpes University Hospital volunteering to participate.
Exclusion Criteria:
- Prior knowledge of the study scenarios
- Study investigator
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Briefing supported by the trauma dashboard
During the entire chain of transmission (from the initial phone call to the end of the briefing to the trauma team) the trauma leader will be provided with a trauma dashboard to synthesize and disseminate the available information about the arriving patient.
|
A large dashboard available to all, providing a framework for synthesizing and displaying relevant information about the arriving critical patient, to be filled in by the trauma leader.
|
Briefing without the trauma dashboard
The transmission chain will not be supported by any specific tool.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Trauma team situational awareness
Délai: immediately after the end of the information transmission
|
Situational Awareness Global Assessment Technique questionnaire (score from 0 to 15/15, higher scores mean a better situational awareness)
|
immediately after the end of the information transmission
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2020
Première publication (Réel)
6 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 38RC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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