- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04577196
Improving Situational Awareness Before Acute Care (IMPULSE)
13 oktober 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble
Impact of Information Processing Via a Dashboard on the Situational Awareness of the Trauma Team Prior to the Management of a Critical Patient: an Experimental Simulation Study
This study aims to assess the impact on the trauma team's situational awareness of using a dashboard to synthesize and disseminate available information on a critical patient incoming to the trauma center.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
This trial will be carried out at the Grenoble Alpes University Hospital's simulation center.
Volunteer professionals will run scenarios simulating the information transmission chain "pre-hospital team - trauma leader - trauma team" just prior to the admission of a critical patient to the trauma center.
In each scenario, the trauma leader will be alerted by phone that a patient is being managed by a pre-hospital medical team and is about to be transferred to the trauma center.
The trauma leader will have to synthesize and disseminate the available information to the trauma team (composed of a junior physician, a resident and a nurse).
Depending on the allocation group, the transmission chain will be supported or not by a specific trauma dashboard.
The scenario will be discontinued at the end of this handover and before the patient's arrival.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Physicians, residents and nurses from the Grenoble Alpes University Hospital volunteering to participate.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Physicians, residents and nurses from the Grenoble Alpes University Hospital volunteering to participate.
Exclusion Criteria:
- Prior knowledge of the study scenarios
- Study investigator
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Briefing supported by the trauma dashboard
During the entire chain of transmission (from the initial phone call to the end of the briefing to the trauma team) the trauma leader will be provided with a trauma dashboard to synthesize and disseminate the available information about the arriving patient.
|
A large dashboard available to all, providing a framework for synthesizing and displaying relevant information about the arriving critical patient, to be filled in by the trauma leader.
|
Briefing without the trauma dashboard
The transmission chain will not be supported by any specific tool.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Trauma team situational awareness
Tijdsspanne: immediately after the end of the information transmission
|
Situational Awareness Global Assessment Technique questionnaire (score from 0 to 15/15, higher scores mean a better situational awareness)
|
immediately after the end of the information transmission
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 november 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 38RC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kritieke ziekte
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustOnbekendPatiënttevredenheid in de Critical Care UnitVerenigd Koninkrijk
-
Unity Health TorontoVoltooid
-
Atrial Fibrillation NetworkVoltooidBoezemfibrilleren | Beoordeling van ernstige ongewenste voorvallen | Trombo-embolische complicaties en bloedingen | Complicaties van antiaritmica of invasieve procedures | Beoordeling door een Critical Event CommitteeDuitsland
Klinische onderzoeken op Trauma dashboard
-
Philips HealthcareChildren's Hospital and Medical Center, Omaha, NebraskaIngetrokkenSpanning | Vroeggeboorte | Groei versnelling | Chronische longziekte | Tevredenheid | Nadelige gebeurtenis | Laag; Geboortegewicht, extreem (999 gram of minder) | Neonatale infectieVerenigde Staten
-
Philips HealthcareMemorial Hospital of South BendIngetrokkenSpanning | Vroeggeboorte | Groei versnelling | Chronische longziekte | Tevredenheid | Nadelige gebeurtenis | Laag; Geboortegewicht, extreem (999 gram of minder) | Neonatale infectieVerenigde Staten
-
St. Antonius HospitalMaasstad HospitalVoltooidChronische nierziekte stadium4 | Chronische nierziekte stadium 3BNederland
-
University of RochesterVoltooidAdenocarcinoom van de prostaatVerenigde Staten
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)WervingMedicatie therapietrouw | MedicatienalevingVerenigde Staten
-
Providence VA Medical CenterUS Department of Veterans AffairsOnbekendVeteranen | Verzorgingstehuis | Kwaliteit van zorg | Functionele beperking
-
Zoll Medical CorporationVoltooid
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenOslo University Hospital; University of Bordeaux; KU Leuven; University College Dublin en andere medewerkersNog niet aan het wervenGeriatrie | Medische Oncologie | Kritieke paden | Digitale technologieBelgië
-
Samsung Medical CenterSamsung ElectronicsVoltooidGastrectomieKorea, republiek van
-
Vanderbilt UniversityNational Library of Medicine (NLM)Voltooid