Improving Situational Awareness Before Acute Care (IMPULSE)
13 de outubro de 2020 atualizado por: University Hospital, Grenoble
Impact of Information Processing Via a Dashboard on the Situational Awareness of the Trauma Team Prior to the Management of a Critical Patient: an Experimental Simulation Study
This study aims to assess the impact on the trauma team's situational awareness of using a dashboard to synthesize and disseminate available information on a critical patient incoming to the trauma center.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
This trial will be carried out at the Grenoble Alpes University Hospital's simulation center.
Volunteer professionals will run scenarios simulating the information transmission chain "pre-hospital team - trauma leader - trauma team" just prior to the admission of a critical patient to the trauma center.
In each scenario, the trauma leader will be alerted by phone that a patient is being managed by a pre-hospital medical team and is about to be transferred to the trauma center.
The trauma leader will have to synthesize and disseminate the available information to the trauma team (composed of a junior physician, a resident and a nurse).
Depending on the allocation group, the transmission chain will be supported or not by a specific trauma dashboard.
The scenario will be discontinued at the end of this handover and before the patient's arrival.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Physicians, residents and nurses from the Grenoble Alpes University Hospital volunteering to participate.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Physicians, residents and nurses from the Grenoble Alpes University Hospital volunteering to participate.
Exclusion Criteria:
- Prior knowledge of the study scenarios
- Study investigator
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Briefing supported by the trauma dashboard
During the entire chain of transmission (from the initial phone call to the end of the briefing to the trauma team) the trauma leader will be provided with a trauma dashboard to synthesize and disseminate the available information about the arriving patient.
|
A large dashboard available to all, providing a framework for synthesizing and displaying relevant information about the arriving critical patient, to be filled in by the trauma leader.
|
|
Briefing without the trauma dashboard
The transmission chain will not be supported by any specific tool.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Trauma team situational awareness
Prazo: immediately after the end of the information transmission
|
Situational Awareness Global Assessment Technique questionnaire (score from 0 to 15/15, higher scores mean a better situational awareness)
|
immediately after the end of the information transmission
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
6 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 38RC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Trauma dashboard
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