このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

COPACC 調査: ワンポアにあるコミュニティ ベースのプライマリ ケア高齢者ハブの利用、健康、および経済的評価

2023年9月20日 更新者:Geriatric Education and Research Institute

The Community for Successful Aging (ComSA) 患者中心のケア (COPACC) 研究: シンガポールのワンポアにあるコミュニティ ベースのプライマリ ケア高齢者ハブの利用、健康および経済的評価。

この研究では、シンガポールのワンポアにあるコミュニティ ベースのプライマリ ケア高齢者ハブのモデルである、高齢化成功のためのコミュニティ (ComSA) 患者中心の医療ホーム (PCMH) を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、シンガポールのワンポアにあるコミュニティ ベースのプライマリ ケア高齢者ハブのモデルである、高齢化成功のためのコミュニティ (ComSA) 患者中心の医療ホーム (PCMH) を評価します。 この研究の目的は、医療サービスの利用、医療費、臨床の質と有効性、および患者の活性化、生活の質、満足度、ケアの経験に対する ComSA PCMH の影響を評価することです。 この研究の最初のコンポーネントは、登録患者の自己報告による健康転帰、ケアの経験、および費用対効果への影響を評価することを目的とした、単一群の前向きプレポスト コホート デザインです。 研究の 2 番目のコンポーネントは、臨床品質指標を介して実装プロセスの品質を評価します。 3 番目のコンポーネントは、医療利用への影響を評価することを目的とした、一致制御されたレトロスペクティブ プレポスト スタディ デザインです。 データ ソースには、調査データと管理データの両方が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

184

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、768024
        • Geriatric Education and Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

シンガポールのワンポアに居住し、複雑なヘルスケアを必要とする 40 歳以上の高齢者。

説明

主な採用基準:

私。 40歳以上 ⅱ. シンガポールのワンポア在住 iii. 2017年9月1日以降にPCMHに登録

除外基準:

私。 40歳未満 ii. シンガポールのワンポアに住んでいない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療の利用: プライマリケア
時間枠:ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
プライマリケアの訪問
ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
医療の利用: 入院患者
時間枠:ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
入院患者の訪問
ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
医療の利用: 専門外来患者ケア
時間枠:ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
専門外来受診
ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
ヘルスケアの利用: A&E
時間枠:ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
A&E 訪問
ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
患者活性化のための患者報告アウトカム指標
時間枠:ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
PAM-13
ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
生活の質に関する患者報告のアウトカム指標
時間枠:ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
EQ-5D-5L
ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
老年期の生活の質に関する患者報告の転帰尺度
時間枠:ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
CASP-19
ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
患者のケア体験
時間枠:6ヵ月
CAHPS
6ヵ月
経済評価とコスト分析
時間枠:ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更
介入群と非介入群のコスト比較
ベースラインから 3 か月後、および 6 か月後への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chek Hooi Wong、Geriatric Education and Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月4日

一次修了 (実際)

2020年4月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月14日

最初の投稿 (実際)

2020年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月20日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する