Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die COPACC-Studie: Nutzung, Gesundheit und wirtschaftliche Bewertung eines gemeinschaftsbasierten Zentrums für geriatrische Grundversorgung in Whampoa

20. September 2023 aktualisiert von: Geriatric Education and Research Institute

Die COPACC-Studie der Community for Successful Ageing (ComSA): Nutzung, Gesundheit und wirtschaftliche Bewertung eines geriatrischen Zentrums für die Grundversorgung in der Gemeinde in Whampoa, Singapur.

Diese Studie evaluiert das Patient-Centered Medical Home (PCMH) der Gemeinschaft für erfolgreiches Altern (ComSA), ein Modell für ein gemeindebasiertes geriatrisches Zentrum für die Grundversorgung in Whampoa, Singapur.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie evaluiert das Patient-Centered Medical Home (PCMH) der Gemeinschaft für erfolgreiches Altern (ComSA), ein Modell für ein gemeindebasiertes geriatrisches Zentrum für die Grundversorgung in Whampoa, Singapur. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von ComSA PCMH auf die Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten, Gesundheitskosten, klinische Qualität und Wirksamkeit sowie Patientenaktivierung, Lebensqualität, Zufriedenheit und Behandlungserfahrung zu bewerten. Die erste Komponente der Studie ist ein einarmiges prospektives Prä-Post-Kohortendesign, das darauf abzielt, die Auswirkungen auf die selbstberichteten Gesundheitsergebnisse, die Pflegeerfahrung und die Kosteneffizienz der eingeschlossenen Patienten zu bewerten. Die zweite Komponente der Studie bewertet die Qualität der Umsetzungsprozesse über klinische Qualitätsindikatoren. Die dritte Komponente ist ein Match-kontrolliertes retrospektives Prä-Post-Studiendesign, das darauf abzielt, die Auswirkungen auf die Inanspruchnahme von Gesundheitsversorgung zu bewerten. Die Datenquellen umfassen sowohl Umfragedaten als auch Verwaltungsdaten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

184

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 768024
        • Geriatric Education and Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene ab 40 Jahren, die in Whampoa, Singapur, wohnen und komplexe Gesundheitsbedürfnisse haben.

Beschreibung

Wichtige Einschlusskriterien:

ich. 40 Jahre und älter ii. Lebt in Whampoa, Singapur iii. Eingeschrieben in PCMH nach dem 1. September 2017

Ausschlusskriterien:

ich. Alter unter 40 Jahren ii. Lebt nicht in Whampoa Singapur

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzung des Gesundheitswesens: Grundversorgung
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Besuche in der Grundversorgung
Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: Stationäre Besuche
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Stationäre Besuche
Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Inanspruchnahme des Gesundheitswesens: Spezialisierte ambulante Versorgung
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Besuche von spezialisierten Ambulanzen
Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Verwendung im Gesundheitswesen: A&E
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
A&E-Besuche
Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Vom Patienten berichtetes Ergebnismaß für die Patientenaktivierung
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
PAM-13
Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Patientenberichtetes Ergebnismaß für die Lebensqualität
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
EQ-5D-5L
Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Patient-Reported Outcome-Maß für die Lebensqualität im Alter
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
CASP-19
Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Patientenerfahrung in der Pflege
Zeitfenster: 6 Monate
CAHPS
6 Monate
Wirtschaftliche Bewertung und Kostenanalyse
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten
Kostenvergleich zwischen Interventionsgruppe und Nicht-Interventionsgruppe
Wechsel vom Ausgangswert zu Post-3-Monaten und Post-6-Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Geriatric Education and Research Institute

Mitarbeiter

National Healthcare Group, Singapore
Tsao Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017/00352

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebensqualität

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United States

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren