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O Estudo COPACC: Utilização, Saúde e Avaliação Econômica de um Centro Geriátrico de Atenção Primária de Base Comunitária em Whampoa

20 de setembro de 2023 atualizado por: Geriatric Education and Research Institute

Estudo da comunidade para o envelhecimento bem-sucedido (ComSA) centrado no paciente (COPACC): utilização, saúde e avaliação econômica de um centro geriátrico de atenção primária com base na comunidade em Whampoa, Cingapura.

Este estudo avalia a Comunidade para Envelhecimento Bem-sucedido (ComSA) Centro Médico Centrado no Paciente (PCMH), um modelo de centro geriátrico de cuidados primários de base comunitária em Whampoa, Cingapura.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo avalia a Comunidade para Envelhecimento Bem-sucedido (ComSA) Centro Médico Centrado no Paciente (PCMH), um modelo de centro geriátrico de cuidados primários de base comunitária em Whampoa, Cingapura. Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto do ComSA PCMH na utilização dos serviços de saúde, custo dos cuidados de saúde, qualidade clínica e eficácia, bem como ativação do paciente, qualidade de vida, satisfação e experiência de atendimento. O primeiro componente do estudo é um projeto de coorte prospectivo pré-pós de braço único, que visa avaliar o impacto nos resultados de saúde auto-relatados dos pacientes inscritos, experiência de atendimento e custo-efetividade. A segunda componente do estudo avalia a qualidade dos processos de implementação através de indicadores de qualidade clínica. O terceiro componente é um projeto de estudo pré-pós retrospectivo controlado por correspondência, que visa avaliar o impacto na utilização de cuidados de saúde. As fontes de dados incluem dados de pesquisas e dados administrativos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

184

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 768024
        • Geriatric Education and Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Idosos com 40 anos ou mais que residem em Whampoa, Cingapura, e têm necessidades complexas de saúde.

Descrição

Principais critérios de inclusão:

eu. Idade igual ou superior a 40 anos ii. Mora em Whampoa, Cingapura iii. Inscrito no PCMH após 1 de setembro de 2017

Critério de exclusão:

eu. Idade inferior a 40 anos ii. Não mora em Whampoa Cingapura

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilização de cuidados de saúde: cuidados primários
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Visitas de cuidados primários
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Utilização de cuidados de saúde: visitas de internamento
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Visitas de internação
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Utilização em saúde: Atendimento ambulatorial especializado
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Consultas especializadas em ambulatório
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Utilização de saúde: A&E
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Visitas de emergência
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Medida de resultado relatada pelo paciente para ativação do paciente
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
PAM-13
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Medida de resultado relatada pelo paciente para qualidade de vida
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
EQ-5D-5L
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Medida de resultado relatada pelo paciente para qualidade de vida na velhice
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
CASP-19
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Experiência de cuidado do paciente
Prazo: 6 meses
CAHPS
6 meses
Avaliação econômica e análise de custos
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
Comparação de custos entre o grupo de intervenção e o grupo de não intervenção
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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