- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04594967
O Estudo COPACC: Utilização, Saúde e Avaliação Econômica de um Centro Geriátrico de Atenção Primária de Base Comunitária em Whampoa
20 de setembro de 2023 atualizado por: Geriatric Education and Research Institute
Estudo da comunidade para o envelhecimento bem-sucedido (ComSA) centrado no paciente (COPACC): utilização, saúde e avaliação econômica de um centro geriátrico de atenção primária com base na comunidade em Whampoa, Cingapura.
Este estudo avalia a Comunidade para Envelhecimento Bem-sucedido (ComSA) Centro Médico Centrado no Paciente (PCMH), um modelo de centro geriátrico de cuidados primários de base comunitária em Whampoa, Cingapura.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo avalia a Comunidade para Envelhecimento Bem-sucedido (ComSA) Centro Médico Centrado no Paciente (PCMH), um modelo de centro geriátrico de cuidados primários de base comunitária em Whampoa, Cingapura.
Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto do ComSA PCMH na utilização dos serviços de saúde, custo dos cuidados de saúde, qualidade clínica e eficácia, bem como ativação do paciente, qualidade de vida, satisfação e experiência de atendimento.
O primeiro componente do estudo é um projeto de coorte prospectivo pré-pós de braço único, que visa avaliar o impacto nos resultados de saúde auto-relatados dos pacientes inscritos, experiência de atendimento e custo-efetividade.
A segunda componente do estudo avalia a qualidade dos processos de implementação através de indicadores de qualidade clínica.
O terceiro componente é um projeto de estudo pré-pós retrospectivo controlado por correspondência, que visa avaliar o impacto na utilização de cuidados de saúde.
As fontes de dados incluem dados de pesquisas e dados administrativos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
184
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Singapore, Cingapura, 768024
- Geriatric Education and Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Idosos com 40 anos ou mais que residem em Whampoa, Cingapura, e têm necessidades complexas de saúde.
Descrição
Principais critérios de inclusão:
eu. Idade igual ou superior a 40 anos ii. Mora em Whampoa, Cingapura iii. Inscrito no PCMH após 1 de setembro de 2017
Critério de exclusão:
eu. Idade inferior a 40 anos ii. Não mora em Whampoa Cingapura
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Utilização de cuidados de saúde: cuidados primários
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
Visitas de cuidados primários
|
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
|
Utilização de cuidados de saúde: visitas de internamento
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
Visitas de internação
|
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
|
Utilização em saúde: Atendimento ambulatorial especializado
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
Consultas especializadas em ambulatório
|
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
|
Utilização de saúde: A&E
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
Visitas de emergência
|
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
|
Medida de resultado relatada pelo paciente para ativação do paciente
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
PAM-13
|
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
|
Medida de resultado relatada pelo paciente para qualidade de vida
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
EQ-5D-5L
|
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
|
Medida de resultado relatada pelo paciente para qualidade de vida na velhice
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
CASP-19
|
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
|
Experiência de cuidado do paciente
Prazo: 6 meses
|
CAHPS
|
6 meses
|
|
Avaliação econômica e análise de custos
Prazo: Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
Comparação de custos entre o grupo de intervenção e o grupo de não intervenção
|
Mudança da linha de base para pós-3 meses e pós-6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
20 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2017/00352
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .