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COPACC 研究:黄埔社区初级保健老年中心的利用、健康和经济评估

2023年9月20日 更新者:Geriatric Education and Research Institute

成功老龄化社区 (ComSA) 以患者为中心的护理 (COPACC) 研究:新加坡黄埔社区初级保健老年中心的利用、健康和经济评估。

本研究评估了成功老龄化社区 (ComSA) 以患者为中心的医疗之家 (PCMH),这是新加坡黄埔的一个社区初级保健老年中心模型。

研究概览

详细说明

本研究评估了成功老龄化社区 (ComSA) 以患者为中心的医疗之家 (PCMH),这是新加坡黄埔的一个社区初级保健老年中心模型。 本研究旨在评估 ComSA PCMH 对医疗服务利用、医疗成本、临床质量和有效性以及患者积极性、生活质量、满意度和护理体验的影响。 该研究的第一个组成部分是单臂前瞻性前后队列设计,旨在评估对登记患者自我报告的健康结果、护理经验和成本效益的影响。 该研究的第二部分通过临床质量指标评估实施过程的质量。 第三个组成部分是匹配对照的回顾性前后研究设计,旨在评估对医疗保健利用的影响。 数据来源包括调查数据和行政数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

184

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、768024
        • Geriatric Education and Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

居住在新加坡黄埔区且具有复杂医疗保健需求的 40 岁及以上老年人。

描述

关键纳入标准:

我。 40 岁及以上 ii. 住在新加坡黄埔 iii。 2017 年 9 月 1 日后加入 PCMH

排除标准:

我。年龄小于 40 岁 ii. 不住在新加坡黄埔

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗保健利用:初级保健
大体时间:从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
初级保健就诊
从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
医疗保健利用:住院就诊
大体时间:从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
住院就诊
从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
医疗保健利用:专科门诊护理
大体时间:从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
专科门诊就诊
从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
医疗保健利用:A&E
大体时间:从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
急诊就诊
从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
患者报告的患者激活结果测量
大体时间:从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
PAM-13
从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
患者报告的生活质量结果测量
大体时间:从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
EQ-5D-5L
从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
老年人生活质量的患者报告结果测量
大体时间:从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
CASP-19
从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
患者的护理体验
大体时间:6个月
CAHPS
6个月
经济评价与成本分析
大体时间:从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化
干预组与非干预组费用比较
从基线到 3 个月后和 6 个月后的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chek Hooi Wong、Geriatric Education and Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月4日

初级完成 (实际的)

2020年4月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月14日

首次发布 (实际的)

2020年10月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月20日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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