Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COPACC-undersøgelsen: Udnyttelse, sundhed og økonomisk evaluering af et fællesskabsbaseret geriatrisk center for primærpleje i Whampoa

20. september 2023 opdateret af: Geriatric Education and Research Institute

Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Care (COPACC) Undersøgelse: Udnyttelse, sundhed og økonomisk evaluering af et fællesskabsbaseret Primary Care Geriatric Hub i Whampoa, Singapore.

Denne undersøgelse evaluerer Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), en model af fællesskabsbaseret geriatrisk centrum for primærpleje i Whampoa, Singapore.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse evaluerer Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), en model af fællesskabsbaseret geriatrisk centrum for primærpleje i Whampoa, Singapore. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​ComSA PCMH på sundhedstjenesteudnyttelse, sundhedsomkostninger, klinisk kvalitet og effektivitet, samt patientaktivering, livskvalitet, tilfredshed og oplevelse af pleje. Den første komponent i undersøgelsen er et enkeltarms prospektivt pre-post kohortedesign, som har til formål at evaluere indvirkningen på indskrevne patienters selvrapporterede helbredsudfald, oplevelse af pleje og omkostningseffektivitet. Den anden komponent i undersøgelsen evaluerer kvaliteten af ​​implementeringsprocesserne via kliniske kvalitetsindikatorer. Den tredje komponent er et match-kontrolleret retrospektivt pre-post studie design, som har til formål at evaluere indvirkningen på sundhedsudnyttelsen. Datakilder omfatter både undersøgelsesdata og administrative data.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

184

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 768024
        • Geriatric Education and Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre voksne på 40 år og derover, der bor i Whampoa, Singapore, og har komplekse sundhedsbehov.

Beskrivelse

Nøglekriterier for inklusion:

jeg. 40 år og derover ii. Bor i Whampoa, Singapore iii. Indskrevet i PCMH efter 1. september 2017

Ekskluderingskriterier:

jeg. Alder under 40 år ii. Bor ikke i Whampoa Singapore

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsudnyttelse: Primærpleje
Tidsramme: Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Primærplejebesøg
Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Sundhedsudnyttelse: Indlæggelsesbesøg
Tidsramme: Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Indlæggelsesbesøg
Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Sundhedsudnyttelse: Specialistambulatorium
Tidsramme: Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Specialistambulatoriebesøg
Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Sundhedsudnyttelse: A&E
Tidsramme: Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
A&E besøg
Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Patientrapporteret resultatmål for patientaktivering
Tidsramme: Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
PAM-13
Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Patientrapporteret resultatmål for livskvalitet
Tidsramme: Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
EQ-5D-5L
Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Patientrapporteret resultatmål for livskvalitet i alderdommen
Tidsramme: Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
CASP-19
Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Patientoplevelse af pleje
Tidsramme: 6 måneder
CAHPS
6 måneder
Økonomisk evaluering og omkostningsanalyse
Tidsramme: Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder
Omkostningssammenligning mellem interventionsgruppe og ikke-interventionsgruppe
Skift fra baseline til post-3 måneder og til post-6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

20. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Patientcentreret plejehjem (PCMH)

Abonner