COPACC-studien: Utnyttelse, helse og økonomisk evaluering av et fellesskapsbasert geriatrisk senter for primærpleie ved Whampoa
20. september 2023 oppdatert av: Geriatric Education and Research Institute
Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Care (COPACC)-studie: Utnyttelse, helse og økonomisk evaluering av et fellesskapsbasert primærpleie-geriatrisk senter i Whampoa, Singapore.
Denne studien evaluerer Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), en modell av fellesskapsbasert geriatrisk hub i primærhelsetjenesten i Whampoa, Singapore.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien evaluerer Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), en modell av fellesskapsbasert geriatrisk hub i primærhelsetjenesten i Whampoa, Singapore.
Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av ComSA PCMH på helsetjenesteutnyttelse, helsekostnader, klinisk kvalitet og effektivitet, samt pasientaktivering, livskvalitet, tilfredshet og opplevelse av omsorg.
Den første komponenten i studien er et enkeltarms prospektivt pre-post kohortdesign, som tar sikte på å evaluere innvirkningen på registrerte pasienters selvrapporterte helseutfall, opplevelse av omsorg og kostnadseffektivitet.
Den andre komponenten i studien evaluerer kvaliteten på implementeringsprosessene via kliniske kvalitetsindikatorer.
Den tredje komponenten er et matchkontrollert retrospektivt pre-post-studiedesign, som tar sikte på å evaluere innvirkningen på helsetjenester.
Datakilder inkluderer både undersøkelsesdata og administrative data.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
184
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 768024
- Geriatric Education and Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eldre voksne i alderen 40 år og over som er bosatt i Whampoa, Singapore, og har komplekse helsebehov.
Beskrivelse
Viktige inkluderingskriterier:
Jeg. 40 år og eldre ii. Bor i Whampoa, Singapore iii. Innskrevet i PCMH etter 1. september 2017
Ekskluderingskriterier:
Jeg. Alder under 40 år ii. Bor ikke i Whampoa Singapore
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsetjenesteutnyttelse: Primæromsorg
Tidsramme: Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
Primæromsorgsbesøk
|
Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
|
Helseutnyttelse: Døgnbesøk
Tidsramme: Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
Døgnbesøk
|
Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
|
Helsetjenesteutnyttelse: Spesialistpoliklinisk behandling
Tidsramme: Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
Spesialist poliklinikkbesøk
|
Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
|
Helsetjenesteutnyttelse: A&E
Tidsramme: Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
Akuttbesøk
|
Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
|
Pasientrapportert utfallsmål for pasientaktivering
Tidsramme: Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
PAM-13
|
Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
|
Pasientrapportert utfallsmål for livskvalitet
Tidsramme: Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
EQ-5D-5L
|
Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
|
Pasientrapportert utfallsmål for livskvalitet i alderdommen
Tidsramme: Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
CASP-19
|
Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
|
Pasientens opplevelse av omsorg
Tidsramme: 6 måneder
|
CAHPS
|
6 måneder
|
|
Økonomisk evaluering og kostnadsanalyse
Tidsramme: Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
Kostnadssammenligning mellom intervensjonsgruppe og ikke-intervensjonsgruppe
|
Endring fra baseline til post-3 måneder, og til post-6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. oktober 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2017/00352
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .