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El estudio COPACC: utilización, salud y evaluación económica de un centro geriátrico de atención primaria basado en la comunidad en Whampoa

20 de septiembre de 2023 actualizado por: Geriatric Education and Research Institute

Estudio de Atención Centrada en el Paciente (COPACC) de la Comunidad para el Envejecimiento Exitoso (ComSA): Utilización, Salud y Evaluación Económica de un Centro Geriátrico de Atención Primaria Basado en la Comunidad en Whampoa, Singapur.

Este estudio evalúa el Hogar médico centrado en el paciente (PCMH) de la Comunidad para el Envejecimiento Exitoso (ComSA), un modelo de centro geriátrico de atención primaria basado en la comunidad en Whampoa, Singapur.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio evalúa el Hogar médico centrado en el paciente (PCMH) de la Comunidad para el Envejecimiento Exitoso (ComSA), un modelo de centro geriátrico de atención primaria basado en la comunidad en Whampoa, Singapur. Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de ComSA PCMH en la utilización de los servicios de salud, el costo de la atención médica, la calidad y eficacia clínica, así como la activación del paciente, la calidad de vida, la satisfacción y la experiencia de atención. El primer componente del estudio es un diseño de cohorte pre-post prospectivo de un solo brazo, que tiene como objetivo evaluar el impacto en los resultados de salud informados por los pacientes, la experiencia de atención y la rentabilidad. El segundo componente del estudio evalúa la calidad de los procesos de implementación a través de indicadores de calidad clínica. El tercer componente es un diseño de estudio pre-post retrospectivo controlado por emparejamiento, que tiene como objetivo evaluar el impacto en la utilización de la atención médica. Las fuentes de datos incluyen tanto datos de encuestas como datos administrativos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

184

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur, 768024
        • Geriatric Education and Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos mayores de 40 años o más que residen en Whampoa, Singapur, y tienen necesidades de atención médica complejas.

Descripción

Criterios clave de inclusión:

i. Mayores de 40 años ii. Vive en Whampoa, Singapur iii. Inscrito en PCMH después del 1 de septiembre de 2017

Criterio de exclusión:

i. Edad menor de 40 años ii. No vive en Whampoa Singapur

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Utilización de la asistencia sanitaria: atención primaria
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Visitas de atención primaria
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Utilización de la asistencia sanitaria: visitas de pacientes hospitalizados
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Visitas de pacientes hospitalizados
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Utilización de la asistencia sanitaria: atención ambulatoria especializada
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Visitas a la clínica ambulatoria especializada
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Uso sanitario: A&E
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Visitas de urgencias
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Medida de resultado informada por el paciente para la activación del paciente
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
PAM-13
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Medida de resultado informada por el paciente para la calidad de vida
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
EQ-5D-5L
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Medida de resultado informada por el paciente para la calidad de vida en la vejez
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
CASP-19
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Experiencia de cuidado del paciente
Periodo de tiempo: 6 meses
CAHPS
6 meses
Evaluación económica y análisis de costos
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
Comparación de costos entre el grupo de intervención y el grupo sin intervención
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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