- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04594967
El estudio COPACC: utilización, salud y evaluación económica de un centro geriátrico de atención primaria basado en la comunidad en Whampoa
20 de septiembre de 2023 actualizado por: Geriatric Education and Research Institute
Estudio de Atención Centrada en el Paciente (COPACC) de la Comunidad para el Envejecimiento Exitoso (ComSA): Utilización, Salud y Evaluación Económica de un Centro Geriátrico de Atención Primaria Basado en la Comunidad en Whampoa, Singapur.
Este estudio evalúa el Hogar médico centrado en el paciente (PCMH) de la Comunidad para el Envejecimiento Exitoso (ComSA), un modelo de centro geriátrico de atención primaria basado en la comunidad en Whampoa, Singapur.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio evalúa el Hogar médico centrado en el paciente (PCMH) de la Comunidad para el Envejecimiento Exitoso (ComSA), un modelo de centro geriátrico de atención primaria basado en la comunidad en Whampoa, Singapur.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de ComSA PCMH en la utilización de los servicios de salud, el costo de la atención médica, la calidad y eficacia clínica, así como la activación del paciente, la calidad de vida, la satisfacción y la experiencia de atención.
El primer componente del estudio es un diseño de cohorte pre-post prospectivo de un solo brazo, que tiene como objetivo evaluar el impacto en los resultados de salud informados por los pacientes, la experiencia de atención y la rentabilidad.
El segundo componente del estudio evalúa la calidad de los procesos de implementación a través de indicadores de calidad clínica.
El tercer componente es un diseño de estudio pre-post retrospectivo controlado por emparejamiento, que tiene como objetivo evaluar el impacto en la utilización de la atención médica.
Las fuentes de datos incluyen tanto datos de encuestas como datos administrativos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
184
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Singapore, Singapur, 768024
- Geriatric Education and Research Institute
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos mayores de 40 años o más que residen en Whampoa, Singapur, y tienen necesidades de atención médica complejas.
Descripción
Criterios clave de inclusión:
i. Mayores de 40 años ii. Vive en Whampoa, Singapur iii. Inscrito en PCMH después del 1 de septiembre de 2017
Criterio de exclusión:
i. Edad menor de 40 años ii. No vive en Whampoa Singapur
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Utilización de la asistencia sanitaria: atención primaria
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
Visitas de atención primaria
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Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
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Utilización de la asistencia sanitaria: visitas de pacientes hospitalizados
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
Visitas de pacientes hospitalizados
|
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
Utilización de la asistencia sanitaria: atención ambulatoria especializada
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
Visitas a la clínica ambulatoria especializada
|
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
Uso sanitario: A&E
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
Visitas de urgencias
|
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
Medida de resultado informada por el paciente para la activación del paciente
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
PAM-13
|
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
Medida de resultado informada por el paciente para la calidad de vida
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
EQ-5D-5L
|
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
Medida de resultado informada por el paciente para la calidad de vida en la vejez
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
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CASP-19
|
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
|
Experiencia de cuidado del paciente
Periodo de tiempo: 6 meses
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CAHPS
|
6 meses
|
Evaluación económica y análisis de costos
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
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Comparación de costos entre el grupo de intervención y el grupo sin intervención
|
Cambio desde el inicio hasta después de los 3 meses y después de los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de octubre de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
20 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2017/00352
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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