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L'étude COPACC : évaluation de l'utilisation, de la santé et de l'économie d'un centre gériatrique de soins primaires communautaires à Whampoa

20 septembre 2023 mis à jour par: Geriatric Education and Research Institute

Étude sur les soins centrés sur le patient (COPACC) de la Communauté pour un vieillissement réussi (ComSA) : évaluation de l'utilisation, de la santé et de l'économie d'un centre gériatrique de soins primaires à base communautaire à Whampoa, Singapour.

Cette étude évalue la maison médicale centrée sur le patient (PCMH) de la Communauté pour un vieillissement réussi (ComSA), un modèle de centre gériatrique de soins primaires communautaire à Whampoa, à Singapour.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude évalue la maison médicale centrée sur le patient (PCMH) de la Communauté pour un vieillissement réussi (ComSA), un modèle de centre gériatrique de soins primaires communautaire à Whampoa, à Singapour. Cette étude vise à évaluer l'impact de la ComSA PCMH sur l'utilisation des services de santé, le coût des soins de santé, la qualité et l'efficacité cliniques, ainsi que l'activation des patients, la qualité de vie, la satisfaction et l'expérience des soins. Le premier volet de l'étude est une conception de cohorte prospective pré-post à un seul bras, qui vise à évaluer l'impact sur les résultats de santé autodéclarés des patients inscrits, l'expérience des soins et la rentabilité. Le deuxième volet de l'étude évalue la qualité des processus de mise en œuvre via des indicateurs de qualité clinique. Le troisième élément est une conception d'étude rétrospective pré-post contrôlée par appariement, qui vise à évaluer l'impact sur l'utilisation des soins de santé. Les sources de données comprennent à la fois les données d'enquête et les données administratives.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

184

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 768024
        • Geriatric Education and Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes âgées âgées de 40 ans et plus qui résident à Whampoa, à Singapour, et qui ont des besoins de soins de santé complexes.

La description

Critères d'inclusion clés :

je. Âgé de 40 ans et plus ii. Vit à Whampoa, Singapour iii. Inscrit au PCMH après le 1er septembre 2017

Critère d'exclusion:

je. Moins de 40 ans ii. N'habite pas à Whampoa Singapour

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des soins de santé : soins primaires
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Visites de soins primaires
Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Utilisation des soins de santé : visites d'hospitalisation
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Visites hospitalières
Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Utilisation des soins de santé : soins ambulatoires spécialisés
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Visites spécialisées en clinique externe
Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Utilisation des soins de santé : A&E
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Visites A&E
Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Mesure de résultat rapportée par le patient pour l'activation du patient
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
PAM-13
Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Mesure des résultats rapportés par les patients pour la qualité de vie
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
EQ-5D-5L
Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Mesure des résultats rapportés par les patients pour la qualité de vie dans la vieillesse
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
CASP-19
Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Expérience de soins des patients
Délai: 6 mois
CAHPS
6 mois
Évaluation économique et analyse des coûts
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
Comparaison des coûts entre le groupe d'intervention et le groupe de non-intervention
Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2020

Première publication (Réel)

20 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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