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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04594967
L'étude COPACC : évaluation de l'utilisation, de la santé et de l'économie d'un centre gériatrique de soins primaires communautaires à Whampoa
20 septembre 2023 mis à jour par: Geriatric Education and Research Institute
Étude sur les soins centrés sur le patient (COPACC) de la Communauté pour un vieillissement réussi (ComSA) : évaluation de l'utilisation, de la santé et de l'économie d'un centre gériatrique de soins primaires à base communautaire à Whampoa, Singapour.
Cette étude évalue la maison médicale centrée sur le patient (PCMH) de la Communauté pour un vieillissement réussi (ComSA), un modèle de centre gériatrique de soins primaires communautaire à Whampoa, à Singapour.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude évalue la maison médicale centrée sur le patient (PCMH) de la Communauté pour un vieillissement réussi (ComSA), un modèle de centre gériatrique de soins primaires communautaire à Whampoa, à Singapour.
Cette étude vise à évaluer l'impact de la ComSA PCMH sur l'utilisation des services de santé, le coût des soins de santé, la qualité et l'efficacité cliniques, ainsi que l'activation des patients, la qualité de vie, la satisfaction et l'expérience des soins.
Le premier volet de l'étude est une conception de cohorte prospective pré-post à un seul bras, qui vise à évaluer l'impact sur les résultats de santé autodéclarés des patients inscrits, l'expérience des soins et la rentabilité.
Le deuxième volet de l'étude évalue la qualité des processus de mise en œuvre via des indicateurs de qualité clinique.
Le troisième élément est une conception d'étude rétrospective pré-post contrôlée par appariement, qui vise à évaluer l'impact sur l'utilisation des soins de santé.
Les sources de données comprennent à la fois les données d'enquête et les données administratives.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
184
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 768024
- Geriatric Education and Research Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes âgées âgées de 40 ans et plus qui résident à Whampoa, à Singapour, et qui ont des besoins de soins de santé complexes.
La description
Critères d'inclusion clés :
je. Âgé de 40 ans et plus ii. Vit à Whampoa, Singapour iii. Inscrit au PCMH après le 1er septembre 2017
Critère d'exclusion:
je. Moins de 40 ans ii. N'habite pas à Whampoa Singapour
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Utilisation des soins de santé : soins primaires
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Visites de soins primaires
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Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Utilisation des soins de santé : visites d'hospitalisation
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Visites hospitalières
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Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Utilisation des soins de santé : soins ambulatoires spécialisés
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Visites spécialisées en clinique externe
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Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Utilisation des soins de santé : A&E
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Visites A&E
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Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Mesure de résultat rapportée par le patient pour l'activation du patient
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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PAM-13
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Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Mesure des résultats rapportés par les patients pour la qualité de vie
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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EQ-5D-5L
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Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Mesure des résultats rapportés par les patients pour la qualité de vie dans la vieillesse
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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CASP-19
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Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Expérience de soins des patients
Délai: 6 mois
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CAHPS
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6 mois
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Évaluation économique et analyse des coûts
Délai: Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Comparaison des coûts entre le groupe d'intervention et le groupe de non-intervention
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Changement de la ligne de base à après 3 mois et à après 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2020
Première publication (Réel)
20 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017/00352
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .