Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lo studio COPACC: utilizzo, valutazione sanitaria ed economica di un centro geriatrico di assistenza primaria basato sulla comunità a Whampoa

20 settembre 2023 aggiornato da: Geriatric Education and Research Institute

Studio sulla cura incentrata sul paziente (COPACC) della Community for Successful Ageing (ComSA): utilizzo, valutazione sanitaria ed economica di un hub geriatrico di assistenza primaria basato sulla comunità a Whampoa, Singapore.

Questo studio valuta la Community for Successful Ageing (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), un modello di hub geriatrico di assistenza primaria basato sulla comunità a Whampoa, Singapore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio valuta la Community for Successful Ageing (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), un modello di hub geriatrico di assistenza primaria basato sulla comunità a Whampoa, Singapore. Questo studio mira a valutare l'impatto di ComSA PCMH sull'utilizzo del servizio sanitario, sui costi sanitari, sulla qualità clinica e sull'efficacia, nonché sull'attivazione del paziente, sulla qualità della vita, sulla soddisfazione e sull'esperienza di cura. La prima componente dello studio è un disegno di coorte pre-post prospettico a braccio singolo, che mira a valutare l'impatto sugli esiti di salute auto-riportati dei pazienti arruolati, sull'esperienza di cura e sull'efficacia in termini di costi. La seconda componente dello studio valuta la qualità dei processi di implementazione attraverso indicatori di qualità clinica. Il terzo componente è un disegno di studio pre-post retrospettivo controllato dalla corrispondenza, che mira a valutare l'impatto sull'utilizzo dell'assistenza sanitaria. Le fonti di dati includono sia i dati del sondaggio che i dati amministrativi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

184

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 768024
        • Geriatric Education and Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti di età pari o superiore a 40 anni che risiedono a Whampoa, Singapore, e hanno esigenze sanitarie complesse.

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

io. di età pari o superiore a 40 anni ii. Vive a Whampoa, Singapore iii. Iscritto al PCMH dopo il 1° settembre 2017

Criteri di esclusione:

io. Età inferiore a 40 anni ii. Non vive a Whampoa Singapore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo sanitario: Cure primarie
Lasso di tempo: Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Visite di assistenza primaria
Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Utilizzo sanitario: Visite ospedaliere
Lasso di tempo: Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Visite di ricovero
Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Utilizzo sanitario: cure specialistiche ambulatoriali
Lasso di tempo: Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Visite specialistiche ambulatoriali
Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Utilizzo sanitario: A&E
Lasso di tempo: Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Visite di pronto soccorso
Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Misura dell'esito riferito dal paziente per l'attivazione del paziente
Lasso di tempo: Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
PAM-13
Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Misura dell'esito riferito dal paziente per la qualità della vita
Lasso di tempo: Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
EQ-5D-5L
Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Misura dell'esito riferito dal paziente per la qualità della vita in età avanzata
Lasso di tempo: Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
CASP-19
Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Esperienza di cura del paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
CAHPS
6 mesi
Valutazione economica e analisi dei costi
Lasso di tempo: Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi
Confronto dei costi tra gruppo di intervento e gruppo di non intervento
Passare dal basale a post-3 mesi e a post-6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Geriatric Education and Research Institute

Collaboratori

National Healthcare Group, Singapore
Tsao Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017/00352

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Qualità della vita

Prove cliniche su Casa di cura centrata sul paziente (PCMH)

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bulgaria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi