COPACC 연구: Whampoa의 커뮤니티 기반 1차 진료 노인병 허브의 활용, 건강 및 경제적 평가
2023년 9월 20일 업데이트: Geriatric Education and Research Institute
성공적인 노화를 위한 커뮤니티(ComSA) 환자 중심 케어(COPAC) 연구: 싱가포르 왐포아에 있는 커뮤니티 기반 1차 의료 노인병 허브의 활용, 건강 및 경제적 평가.
이 연구는 싱가포르 왐포아(Whampoa)에 있는 커뮤니티 기반 1차 의료 노인병 허브의 모델인 ComSA(Community for successful Aging) PCMH(Patient-Centered Medical Home)를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 싱가포르 왐포아(Whampoa)에 있는 커뮤니티 기반 1차 의료 노인병 허브의 모델인 ComSA(Community for successful Aging) PCMH(Patient-Centered Medical Home)를 평가합니다.
이 연구는 ComSA PCMH가 의료 서비스 이용, 의료 비용, 임상 품질 및 효과, 환자 활성화, 삶의 질, 만족도 및 치료 경험에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구의 첫 번째 구성 요소는 등록된 환자의 자가 보고 건강 결과, 관리 경험 및 비용 효율성에 대한 영향을 평가하는 것을 목표로 하는 단일 팔 전향적 사전 사후 코호트 설계입니다.
연구의 두 번째 구성 요소는 임상 품질 지표를 통해 구현 프로세스의 품질을 평가합니다.
세 번째 구성 요소는 의료 이용에 대한 영향을 평가하는 것을 목표로 하는 일치 제어 후향적 사전 사후 연구 설계입니다.
데이터 소스에는 설문조사 데이터와 관리 데이터가 모두 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
184
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Singapore, 싱가포르, 768024
- Geriatric Education and Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
싱가포르 왐포아에 거주하며 복잡한 의료 서비스가 필요한 40세 이상의 노인.
설명
주요 포함 기준:
나. 40세 이상 ii. 싱가포르 왐포아 거주 iii. 2017년 9월 1일 이후 PCMH에 등록
제외 기준:
나. 40세 미만 ii. Whampoa Singapore에 거주하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
의료 이용: 일차 진료
기간: 기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
1차 진료 방문
|
기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
|
의료 이용: 입원 환자 방문
기간: 기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
입원 방문
|
기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
|
의료 이용: 전문 외래 진료
기간: 기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
전문 외래진료소 방문
|
기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
|
의료 활용: A&E
기간: 기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
A&E 방문
|
기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
|
환자 활성화를 위한 환자 보고 결과 측정
기간: 기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
PAM-13
|
기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
|
삶의 질에 대한 환자 보고 결과 측정
기간: 기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
EQ-5D-5L
|
기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
|
노년기 삶의 질에 대한 환자 보고 결과 측정
기간: 기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
CASP-19
|
기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
|
치료에 대한 환자 경험
기간: 6 개월
|
CAHPS
|
6 개월
|
|
경제성 평가 및 비용 분석
기간: 기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
개입 그룹과 비 개입 그룹 간의 비용 비교
|
기준선에서 3개월 후 및 6개월 후로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 4일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .