Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COPACC-tutkimus: Whampoan yhteisöpohjaisen perusterveydenhuollon keskuksen käyttö, terveys ja taloudellinen arviointi

keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Geriatric Education and Research Institute

Yhteisön onnistuneen ikääntymisen (ComSA) potilaskeskeisen hoidon (COPACC) tutkimus: Whampoassa, Singaporessa sijaitsevan yhteisöpohjaisen perusterveydenhuollon keskuksen käyttö, terveys ja taloudellinen arviointi.

Tämä tutkimus arvioi Community for Succesful Aging (ComSA) potilaskeskeistä lääketieteellistä kotia (PCMH), joka on yhteisöpohjaisen perusterveydenhuollon geriatrian keskuksen malli Whampoassa, Singaporessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus arvioi Community for Succesful Aging (ComSA) potilaskeskeistä lääketieteellistä kotia (PCMH), joka on yhteisöpohjaisen perusterveydenhuollon geriatrian keskuksen malli Whampoassa, Singaporessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ComSA PCMH:n vaikutusta terveydenhuoltopalvelujen käyttöön, terveydenhuollon kustannuksiin, kliiniseen laatuun ja tehokkuuteen sekä potilaiden aktivointiin, elämänlaatuun, tyytyväisyyteen ja hoitokokemukseen. Tutkimuksen ensimmäinen osa on yhden haaran prospektiivinen pre-post kohorttisuunnittelu, jonka tavoitteena on arvioida vaikutusta tutkimuspotilaiden itse ilmoittamiin terveystuloksiin, hoitokokemukseen ja kustannustehokkuuteen. Tutkimuksen toinen osa arvioi toteutusprosessien laatua kliinisten laatuindikaattoreiden avulla. Kolmas komponentti on täsmäohjattu retrospektiivinen pre-post-tutkimussuunnitelma, jonka tavoitteena on arvioida vaikutuksia terveydenhuollon käyttöön. Tietolähteitä ovat sekä tutkimustiedot että hallinnolliset tiedot.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

184

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 768024
        • Geriatric Education and Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat 40-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, jotka asuvat Whampoassa, Singaporessa ja joilla on monimutkaisia ​​terveydenhuoltotarpeita.

Kuvaus

Tärkeimmät osallistumiskriteerit:

i. 40 vuotta täyttäneet ii. Asuu Whampoassa, Singaporessa iii. Ilmoittautunut PCMH:hen 1.9.2017 jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

i. Alle 40-vuotias ii. Ei asu Whampoa Singaporessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon käyttö: Perushoito
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Perusterveydenhuollon käynnit
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Terveydenhuollon käyttö: Sairaalakäynnit
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Sairaalakäynnit
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Terveydenhuollon käyttö: Erikoispoliklinikka
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Erikoispoliklinikalla käynnit
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Terveydenhuollon käyttö: A&E
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
A&E vierailut
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Potilaan ilmoittama tulosmitta potilaan aktivoimiseksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
PAM-13
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Potilaan ilmoittama lopputulos mittaa elämänlaatua
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
EQ-5D-5L
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Potilaiden ilmoittama lopputulos mittaa elämänlaatua vanhuudessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
CASP-19
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Potilaan hoitokokemusta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
CAHPS
6 kuukautta
Taloudellinen arviointi ja kustannusanalyysi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
Interventioryhmän ja ei-interventioryhmän kustannusvertailu
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa