- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04594967
COPACC-tutkimus: Whampoan yhteisöpohjaisen perusterveydenhuollon keskuksen käyttö, terveys ja taloudellinen arviointi
keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Geriatric Education and Research Institute
Yhteisön onnistuneen ikääntymisen (ComSA) potilaskeskeisen hoidon (COPACC) tutkimus: Whampoassa, Singaporessa sijaitsevan yhteisöpohjaisen perusterveydenhuollon keskuksen käyttö, terveys ja taloudellinen arviointi.
Tämä tutkimus arvioi Community for Succesful Aging (ComSA) potilaskeskeistä lääketieteellistä kotia (PCMH), joka on yhteisöpohjaisen perusterveydenhuollon geriatrian keskuksen malli Whampoassa, Singaporessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus arvioi Community for Succesful Aging (ComSA) potilaskeskeistä lääketieteellistä kotia (PCMH), joka on yhteisöpohjaisen perusterveydenhuollon geriatrian keskuksen malli Whampoassa, Singaporessa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ComSA PCMH:n vaikutusta terveydenhuoltopalvelujen käyttöön, terveydenhuollon kustannuksiin, kliiniseen laatuun ja tehokkuuteen sekä potilaiden aktivointiin, elämänlaatuun, tyytyväisyyteen ja hoitokokemukseen.
Tutkimuksen ensimmäinen osa on yhden haaran prospektiivinen pre-post kohorttisuunnittelu, jonka tavoitteena on arvioida vaikutusta tutkimuspotilaiden itse ilmoittamiin terveystuloksiin, hoitokokemukseen ja kustannustehokkuuteen.
Tutkimuksen toinen osa arvioi toteutusprosessien laatua kliinisten laatuindikaattoreiden avulla.
Kolmas komponentti on täsmäohjattu retrospektiivinen pre-post-tutkimussuunnitelma, jonka tavoitteena on arvioida vaikutuksia terveydenhuollon käyttöön.
Tietolähteitä ovat sekä tutkimustiedot että hallinnolliset tiedot.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
184
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 768024
- Geriatric Education and Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhemmat 40-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, jotka asuvat Whampoassa, Singaporessa ja joilla on monimutkaisia terveydenhuoltotarpeita.
Kuvaus
Tärkeimmät osallistumiskriteerit:
i. 40 vuotta täyttäneet ii. Asuu Whampoassa, Singaporessa iii. Ilmoittautunut PCMH:hen 1.9.2017 jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
i. Alle 40-vuotias ii. Ei asu Whampoa Singaporessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon käyttö: Perushoito
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
Perusterveydenhuollon käynnit
|
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
|
Terveydenhuollon käyttö: Sairaalakäynnit
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
Sairaalakäynnit
|
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
|
Terveydenhuollon käyttö: Erikoispoliklinikka
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
Erikoispoliklinikalla käynnit
|
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
|
Terveydenhuollon käyttö: A&E
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
A&E vierailut
|
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
|
Potilaan ilmoittama tulosmitta potilaan aktivoimiseksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
PAM-13
|
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
|
Potilaan ilmoittama lopputulos mittaa elämänlaatua
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
EQ-5D-5L
|
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
|
Potilaiden ilmoittama lopputulos mittaa elämänlaatua vanhuudessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
CASP-19
|
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
|
Potilaan hoitokokemusta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
CAHPS
|
6 kuukautta
|
|
Taloudellinen arviointi ja kustannusanalyysi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
Interventioryhmän ja ei-interventioryhmän kustannusvertailu
|
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden jälkeiseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 4. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017/00352
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .