- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04594967
De COPACC-studie: gebruik, gezondheids- en economische evaluatie van een gemeenschapsgebaseerde geriatrische hub voor eerstelijnszorg in Whampoa
20 september 2023 bijgewerkt door: Geriatric Education and Research Institute
De Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Care (COPACC)-studie: gebruik, gezondheids- en economische evaluatie van een gemeenschapsgebaseerde geriatrische hub voor eerstelijnszorg in Whampoa, Singapore.
Deze studie evalueert de Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), een model van een geriatrische hub in de eerstelijnszorg in Whampoa, Singapore.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie evalueert de Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), een model van een geriatrische hub in de eerstelijnszorg in Whampoa, Singapore.
Deze studie heeft tot doel de impact van ComSA PCMH op het gebruik van de gezondheidszorg, de kosten van de gezondheidszorg, de klinische kwaliteit en effectiviteit, evenals de activering van de patiënt, de kwaliteit van leven, de tevredenheid en de ervaring van de zorg te evalueren.
Het eerste onderdeel van de studie is een eenarmig prospectief pre-post cohortontwerp, dat tot doel heeft de impact op de zelfgerapporteerde gezondheidsuitkomsten, de ervaring van de zorg en de kosteneffectiviteit van de ingeschreven patiënten te evalueren.
De tweede component van de studie evalueert de kwaliteit van de implementatieprocessen via klinische kwaliteitsindicatoren.
De derde component is een match-gecontroleerd retrospectief pre-post studieontwerp, dat tot doel heeft de impact op het gebruik van gezondheidszorg te evalueren.
Gegevensbronnen omvatten zowel enquêtegegevens als administratieve gegevens.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
184
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore, 768024
- Geriatric Education and Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Oudere volwassenen van 40 jaar en ouder die in Whampoa, Singapore wonen en complexe zorgbehoeften hebben.
Beschrijving
Belangrijkste opnamecriteria:
i. 40 jaar en ouder ii. Woont in Whampoa, Singapore iii. Na 1 september 2017 ingeschreven bij PCMH
Uitsluitingscriteria:
i. jonger dan 40 jaar ii. Woont niet in Whampoa Singapore
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zorggebruik: eerstelijnszorg
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
Bezoeken eerstelijnszorg
|
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
|
Zorggebruik: ziekenhuisbezoeken
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
Intramurale bezoeken
|
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
|
Zorggebruik: Gespecialiseerde ambulante zorg
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
Gespecialiseerde polikliniekbezoeken
|
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
|
Zorggebruik: SEH
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
SEH-bezoeken
|
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
|
Patiëntgerapporteerde uitkomstmaat voor patiëntactivering
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
PAM-13
|
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
|
Patiëntgerapporteerde uitkomstmaat voor kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
EQ-5D-5L
|
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
|
Patiëntgerapporteerde uitkomstmaat voor kwaliteit van leven op oudere leeftijd
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
CASP-19
|
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
|
Patiëntenervaring van zorg
Tijdsspanne: 6 maanden
|
KAPPEN
|
6 maanden
|
|
Economische evaluatie en kostenanalyse
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
Kostenvergelijking tussen interventiegroep en niet-interventiegroep
|
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2017/00352
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .