Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De COPACC-studie: gebruik, gezondheids- en economische evaluatie van een gemeenschapsgebaseerde geriatrische hub voor eerstelijnszorg in Whampoa

20 september 2023 bijgewerkt door: Geriatric Education and Research Institute

De Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Care (COPACC)-studie: gebruik, gezondheids- en economische evaluatie van een gemeenschapsgebaseerde geriatrische hub voor eerstelijnszorg in Whampoa, Singapore.

Deze studie evalueert de Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), een model van een geriatrische hub in de eerstelijnszorg in Whampoa, Singapore.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie evalueert de Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), een model van een geriatrische hub in de eerstelijnszorg in Whampoa, Singapore. Deze studie heeft tot doel de impact van ComSA PCMH op het gebruik van de gezondheidszorg, de kosten van de gezondheidszorg, de klinische kwaliteit en effectiviteit, evenals de activering van de patiënt, de kwaliteit van leven, de tevredenheid en de ervaring van de zorg te evalueren. Het eerste onderdeel van de studie is een eenarmig prospectief pre-post cohortontwerp, dat tot doel heeft de impact op de zelfgerapporteerde gezondheidsuitkomsten, de ervaring van de zorg en de kosteneffectiviteit van de ingeschreven patiënten te evalueren. De tweede component van de studie evalueert de kwaliteit van de implementatieprocessen via klinische kwaliteitsindicatoren. De derde component is een match-gecontroleerd retrospectief pre-post studieontwerp, dat tot doel heeft de impact op het gebruik van gezondheidszorg te evalueren. Gegevensbronnen omvatten zowel enquêtegegevens als administratieve gegevens.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

184

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Singapore, Singapore, 768024
        • Geriatric Education and Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere volwassenen van 40 jaar en ouder die in Whampoa, Singapore wonen en complexe zorgbehoeften hebben.

Beschrijving

Belangrijkste opnamecriteria:

i. 40 jaar en ouder ii. Woont in Whampoa, Singapore iii. Na 1 september 2017 ingeschreven bij PCMH

Uitsluitingscriteria:

i. jonger dan 40 jaar ii. Woont niet in Whampoa Singapore

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zorggebruik: eerstelijnszorg
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Bezoeken eerstelijnszorg
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Zorggebruik: ziekenhuisbezoeken
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Intramurale bezoeken
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Zorggebruik: Gespecialiseerde ambulante zorg
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Gespecialiseerde polikliniekbezoeken
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Zorggebruik: SEH
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
SEH-bezoeken
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Patiëntgerapporteerde uitkomstmaat voor patiëntactivering
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
PAM-13
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Patiëntgerapporteerde uitkomstmaat voor kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
EQ-5D-5L
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Patiëntgerapporteerde uitkomstmaat voor kwaliteit van leven op oudere leeftijd
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
CASP-19
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Patiëntenervaring van zorg
Tijdsspanne: 6 maanden
KAPPEN
6 maanden
Economische evaluatie en kostenanalyse
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden
Kostenvergelijking tussen interventiegroep en niet-interventiegroep
Verander van baseline naar post-3 maanden en post-6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren