Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

COPACC-studien: Utnyttjande, hälsa och ekonomisk utvärdering av ett gemenskapsbaserat Primary Care Geriatric Hub vid Whampoa

20 september 2023 uppdaterad av: Geriatric Education and Research Institute

Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Care (COPACC)-studie: Utnyttjande, hälsa och ekonomisk utvärdering av en gemenskapsbaserad Primary Care Geriatric Hub i Whampoa, Singapore.

Den här studien utvärderar Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), en modell av samhällsbaserad geriatrisk nav för primärvård i Whampoa, Singapore.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den här studien utvärderar Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), en modell av samhällsbaserad geriatrisk nav för primärvård i Whampoa, Singapore. Denna studie syftar till att utvärdera effekten av ComSA PCMH på sjukvårdsutnyttjande, sjukvårdskostnader, klinisk kvalitet och effektivitet, samt patientaktivering, livskvalitet, tillfredsställelse och upplevelse av vården. Den första komponenten i studien är en enarms prospektiv pre-post kohortdesign, som syftar till att utvärdera effekten på inskrivna patienters självrapporterade hälsoresultat, erfarenhet av vård och kostnadseffektivitet. Den andra komponenten i studien utvärderar kvaliteten på implementeringsprocesserna via kliniska kvalitetsindikatorer. Den tredje komponenten är en matchningskontrollerad retrospektiv design före efterstudien, som syftar till att utvärdera effekten på sjukvårdens utnyttjande. Datakällor inkluderar både undersökningsdata och administrativa data.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

184

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 768024
        • Geriatric Education and Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre vuxna i åldern 40 år och äldre som bor i Whampoa, Singapore, och har komplexa vårdbehov.

Beskrivning

Viktiga inkluderingskriterier:

i. 40 år och äldre ii. Bor i Whampoa, Singapore iii. Inskriven i PCMH efter 1 september 2017

Exklusions kriterier:

i. Mindre än 40 år ii. Bor inte i Whampoa Singapore

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdens utnyttjande: Primärvård
Tidsram: Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Primärvårdsbesök
Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Vårdens utnyttjande: Slutenvårdsbesök
Tidsram: Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Slutenvårdsbesök
Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Vårdens utnyttjande: Specialistöppenvård
Tidsram: Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Specialistbesök i öppenvården
Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Sjukvårdsanvändning: A&E
Tidsram: Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
A&E besök
Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Patientrapporterat utfallsmått för patientaktivering
Tidsram: Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
PAM-13
Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Patientrapporterat utfallsmått för livskvalitet
Tidsram: Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
EQ-5D-5L
Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Patientrapporterat utfallsmått för livskvalitet i hög ålder
Tidsram: Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
CASP-19
Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Patientupplevelse av vården
Tidsram: 6 månader
CAHPS
6 månader
Ekonomisk utvärdering och kostnadsanalys
Tidsram: Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader
Kostnadsjämförelse mellan interventionsgrupp och icke-interventionsgrupp
Ändra från baslinje till efter 3 månader och till efter 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Geriatric Education and Research Institute

Samarbetspartners

National Healthcare Group, Singapore
Tsao Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

20 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2023

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/00352

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Kliniska prövningar på Patientcentrerat vårdhem (PCMH)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera