コロナ時代の不利な立場にある女性のためのデジタルヘルスリテラシー介入
2022年5月9日 更新者：Sara Rizvi Jafree、Forman Christian College, Pakistan
初等教育レベルの恵まれない女性のためのコロナ予防行動のための地域医療従事者によるデジタルヘルスリテラシー介入
その目的は、恵まれない女性にデジタルヘルスリテラシーの介入を提供し、(i) 衛生と公衆衛生、および (ii) パキスタンの 4 つの州で、女性コミュニティ ヘルス ワーカーを通じてコロナウイルスの認識と予防に関する健康行動を改善することです。
調査の概要
詳細な説明
特にコロナウイルスのパンデミック、社会的距離、コミュニティの封鎖の時代に、パキスタンの未開発地域に住む恵まれない女性のために、デジタル通信を通じて一次医療サービスを継続する必要があります。
このプロジェクトは、コミュニティの医療従事者によるデジタル ヘルス リテラシー介入のためのスマートフォンとデジタル アクセスを女性に提供することを目的とした、この種のプロジェクトとしては初めてのものです。
プライマリ ヘルス サービスに依存しているパキスタンの貧困女性の大部分は、次のとおりです。健康リテラシーと意識の低さによる健康危機の際の公衆衛生メッセージの理解を支援します。
デジタルヘルスリテラシーの介入は、(i) 衛生と衛生、および (ii) コロナウイルスの認識と予防の 2 つのターゲット領域で提供されます。
女性は、バルチスタン、KPK、パンジャブ、シンドの 4 州の恵まれない地域から抽出されます。
1,000 人の女性のターゲットがサンプルを構成し、それぞれ 500 人の女性が対照群と実験群に割り当てられます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1010
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Forman Christian College University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～49年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 一次医療サービスに依存している恵まれない女性
- 15歳から49歳までの生殖年齢層の女性
除外基準:
- 49歳以上の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：デジタルヘルスリテラシーの介入を受けている、初等教育の立場にある不利な立場にある女性
調査母集団は、自宅でデジタル ツール (スマートフォン、コンピューター、ラップトップ) や Wi-Fi にアクセスできない、一次医療サービスに依存している恵まれない女性で構成されます。
このグループは、デジタル ヘルス リテラシーの介入を受けます。
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参加を希望する女性には、スマートフォンや 4G Wifi ガジェットなど、介入の手順が記載された機器が提供されます。 実験グループに提供されるヘルス リテラシー介入は 3 か月続き、次の 4 つの要素の組み合わせが含まれます。 コンポーネント 1: ヘルス リテラシー ビデオ チュートリアル。 コンポーネント 2: 仮想の 1 対 1 の毎週の会議。 コンポーネント 3: 毎月のグループ仮想会議と WhatsApp グループ。 コンポーネント 4: 自己管理チャートの提供と指導。 |
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介入なし：デジタルヘルスリテラシーの介入を受けていない、初等教育の立場にある不利な立場にある女性
調査母集団は、自宅でデジタル ツール (スマートフォン、コンピューター、ラップトップ) や Wi-Fi にアクセスできない、一次医療サービスに依存している恵まれない女性で構成されます。
このコントロール グループは、デジタル ヘルス リテラシーの介入を受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康志向の行動の変化
時間枠：3ヶ月
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合計 135 の質問が使用され、次の調査で 5 つのドメインがカバーされます。 Ahn、Bae、Kim によるモバイル u-Health プログラムに関する調査と、(v) 女性のヘルスケア経験に関する調査。
これはリッカート型の 5 段階評価尺度です (強く同意する - 同意する - どちらでもない - 同意しない - 強く同意しない)。
スケールの最高値は 6 で、最低値は 1 です。項目の説明との強い一致を示す 6 ポイント (例:
問80.
飲食・調理器具は使用毎に食器用洗剤で洗浄しております。）
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (実際)
2021年8月1日
研究の完了 (実際)
2021年8月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月23日
最初の投稿 (実際)
2020年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月9日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- FormanChristianC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
SPSS データ セットは公開されます。
データ収集中に参加者の名前が取得されることはありません。
参加者にはコードが割り当てられます。
IPD 共有時間枠
6ヶ月
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。