Interwencja w zakresie cyfrowych umiejętności zdrowotnych dla kobiet znajdujących się w niekorzystnej sytuacji podczas koronawirusa
9 maja 2022 zaktualizowane przez: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan
Interwencja pracowników służby zdrowia społeczności w zakresie umiejętności korzystania z technologii cyfrowych w zakresie zachowań zapobiegawczych związanych z koronawirusem dla kobiet znajdujących się w niekorzystnej sytuacji na poziomie podstawowym
Celem jest zapewnienie kobietom w niekorzystnej sytuacji interwencji w zakresie umiejętności korzystania z technologii cyfrowych w celu poprawy ich zachowań zdrowotnych w odniesieniu do (i) higieny i warunków sanitarnych oraz (ii) świadomości i zapobiegania koronawirusowi w czterech prowincjach Pakistanu za pośrednictwem pracownic służby zdrowia kobiet.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Istnieje potrzeba kontynuacji świadczenia podstawowej opieki zdrowotnej za pośrednictwem komunikacji cyfrowej dla kobiet w niekorzystnej sytuacji mieszkających na słabo rozwiniętych obszarach Pakistanu, zwłaszcza w dobie pandemii koronawirusa, dystansu społecznego i blokowania społeczności.
Ten projekt będzie pierwszym tego rodzaju, którego celem jest zapewnienie kobietom smartfona i dostępu cyfrowego do interwencji w zakresie cyfrowych umiejętności zdrowotnych za pośrednictwem społecznych pracowników służby zdrowia.
Większość biednych kobiet w Pakistanie, które są uzależnione od podstawowej opieki zdrowotnej: 1. cierpi z powodu problemów zdrowotnych bardziej niż mężczyźni z powodu wielu niekorzystnych warunków społecznych i strukturalnych, 2. jest dominującą osobą opiekującą się i wychowującą w domu oraz 3. potrzebuje wsparcie w zrozumieniu komunikatów dotyczących zdrowia publicznego podczas kryzysów zdrowotnych ze względu na niski poziom wiedzy i świadomości zdrowotnej.
Interwencja w zakresie kompetencji cyfrowych w zakresie zdrowia zostanie przeprowadzona w dwóch docelowych obszarach: (i) higiena i warunki sanitarne oraz (ii) świadomość i zapobieganie koronawirusowi.
Kobiety zostaną pobrane z obszarów znajdujących się w niekorzystnej sytuacji w czterech prowincjach Pakistanu: Beludżystan, KPK, Pendżab i Sindh.
Grupa docelowa 1000 kobiet będzie stanowić próbkę z 500 kobietami przypisanymi do grupy kontrolnej i eksperymentalnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1010
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Forman Christian College University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 49 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w niekorzystnej sytuacji uzależnione od podstawowej opieki zdrowotnej
- Kobiety w wieku rozrodczym, od 15 do 49 lat
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety powyżej 49 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kobiety w niekorzystnej sytuacji w placówkach podstawowych otrzymujące interwencję w zakresie cyfrowych umiejętności zdrowotnych
Badana populacja będzie obejmowała kobiety znajdujące się w niekorzystnej sytuacji, uzależnione od podstawowej opieki zdrowotnej, które nie mają dostępu do narzędzi cyfrowych (smartfon, komputer, laptop) ani Wi-Fi w domu.
Ta grupa otrzyma interwencję w zakresie cyfrowych umiejętności zdrowotnych.
|
Chętne uczestniczki otrzymają sprzęt z instrukcją interwencji, w tym smartfon i gadżet 4G Wifi. Interwencja w zakresie umiejętności zdrowotnych, prowadzona w grupie eksperymentalnej, potrwa trzy miesiące i będzie obejmować kombinację następujących czterech elementów: Komponent 1: Samouczek wideo dotyczący wiedzy o zdrowiu. Komponent 2: Wirtualne cotygodniowe spotkania jeden na jeden. Komponent 3: Comiesięczne wirtualne spotkania grupowe i grupa Whatsapp. Komponent 4: Zapewnienie i wytyczne dotyczące karty samozarządzania. |
|
Brak interwencji: Kobiety w niekorzystnej sytuacji w placówkach podstawowych, które nie otrzymują interwencji w zakresie cyfrowych umiejętności zdrowotnych
Badana populacja będzie obejmowała kobiety znajdujące się w niekorzystnej sytuacji, uzależnione od podstawowej opieki zdrowotnej, które nie mają dostępu do narzędzi cyfrowych (smartfon, komputer, laptop) ani Wi-Fi w domu.
Ta grupa kontrolna nie otrzyma interwencji w zakresie umiejętności korzystania z technologii cyfrowych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany zachowań ukierunkowanych na zdrowie
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
W sumie wykorzystanych zostanie 135 pytań, z których pięć będzie obejmowało następujące ankiety: (i) Kwestionariusz wpływu na edukację zdrowotną, (ii) Ankieta dotycząca wiedzy, postawy i praktyki w zakresie higieny, (iii) Ankieta dotycząca opieki domowej w przypadku Covid, (iv) Ankieta dotycząca mobilnego programu u-Health przeprowadzona przez Ahn, Bae i Kim oraz (v) ankieta dotycząca doświadczeń kobiet w opiece zdrowotnej.
Jest to pięciostopniowa skala typu Likerta (zdecydowanie się zgadzam – zgadzam się – neutralnie – nie zgadzam się – zdecydowanie się nie zgadzam).
Najwyższa wartość skali to 6, a najniższa 1; z 6 punktami wskazującymi na silną zgodność ze stwierdzeniem dotyczącym pozycji (np.
Q80.
Myjemy naczynia do jedzenia, picia i gotowania płynem do naczyń po każdym użyciu).
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- FormanChristianC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
Zbiór danych SPSS będzie publicznie dostępny.
Żadne nazwiska uczestników nie będą zbierane podczas zbierania danych.
Uczestnikom zostanie przydzielony kod.
Ramy czasowe udostępniania IPD
6 miesięcy
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .