Intervention med digital hälsokompetens för missgynnade kvinnor under Corona
9 maj 2022 uppdaterad av: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan
Ingripande av digital hälsokompetens av hälsovårdsarbetare för corona-förebyggande beteenden för missgynnade kvinnor på primärnivå
Syftet är att tillhandahålla en insats för digital hälsokompetens till missgynnade kvinnor för att förbättra deras hälsobeteenden med avseende på (i) hygien och sanitet och (ii) medvetenhet om och förebyggande av coronaviruset i fyra provinser i Pakistan genom kvinnliga hälsovårdspersonal.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det finns ett behov av att fortsätta primärvården genom digital kommunikation för missgynnade kvinnor som bor i underutvecklade områden i Pakistan, särskilt i en tid av coronavirus-pandemi, social distansering och låsning av samhällen.
Detta projekt kommer att vara det första i sitt slag som syftar till att ge kvinnor en smartphone och digital åtkomst för en insats för digital hälsokompetens genom hälsovårdspersonal.
Majoriteten av de fattiga kvinnorna i Pakistan som är beroende av primärvård: 1. lider av hälsoutmaningar mer än män på grund av flera sociala och strukturella nackdelar, 2. är de dominerande vårdgivare och vårdare i hemmet, och 3. behov stöd för att förstå folkhälsobudskap under hälsokriser på grund av låg hälsokunskap och medvetenhet.
Interventionen för digital hälsokompetens kommer att levereras inom två målområden: (i) hygien och sanitet och (ii) medvetenhet och förebyggande av coronaviruset.
Kvinnor kommer att provtas från missgynnade områden i de fyra provinserna Pakistan-Baluchistan, KPK, Punjab och Sindh.
Ett mål på 1 000 kvinnor kommer att omfatta provet med 500 kvinnor vardera tilldelade kontroll- och experimentgruppen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1010
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Forman Christian College University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 49 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Missgynnade kvinnor är beroende av primärvården
- Kvinnor i den reproduktiva åldersgruppen, 15 år till 49 år
Exklusions kriterier:
- Kvinnor över 49 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Missgynnade kvinnor i primärmiljö som tar emot insatser för digital hälsokompetens
Studiepopulationen kommer att bestå av missgynnade kvinnor som är beroende av primärvården, som inte har tillgång till digitala verktyg (smarttelefon, dator, bärbar dator) eller wifi i sitt hem.
Den här gruppen kommer att få den digitala hälsokompetensen.
|
Villiga kvinnliga deltagare kommer att förses med utrustning med instruktioner för interventionen, inklusive en smartphone och en 4G Wifi-gadget. Interventionen för hälsokompetens, som levereras till experimentgruppen, kommer att pågå i tre månader och kommer att innehålla en kombination av följande fyra komponenter: Komponent 1: Självstudievideo för hälsokompetens. Komponent 2: Virtuella en-mot-en-veckomöten. Komponent 3: Månatliga virtuella gruppmöten och Whatsapp-grupp. Komponent 4: Tillhandahållande och vägledning av ett självförvaltningsdiagram. |
|
Inget ingripande: Missgynnade kvinnor i primärmiljö som inte får insatser för digital hälsoläskunnighet
Studiepopulationen kommer att bestå av missgynnade kvinnor som är beroende av primärvården, som inte har tillgång till digitala verktyg (smarttelefon, dator, bärbar dator) eller wifi i sitt hem.
Den här kontrollgruppen kommer inte att få den digitala hälsokompetensinterventionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i hälsoriktat beteende
Tidsram: 3 månader
|
Totalt 135 frågor kommer att användas, med fem domäner som täcks av följande undersökningar: (i) Health Education Impact Questionnaire, (ii) Survey on Hygiene Knowledge, Attitude and Practice, (iii) Homecare of Covid Survey, (iv) Enkät för mobilt u-Health-program av Ahn, Bae och Kim och (v) Women's Health Care Experiences Survey.
Det är en femgradig Likert-skala (håller helt med – håller med – neutral – håller inte med – håller inte med).
Det högsta värdet på skalan är 6 och det lägsta värdet är 1; med 6 poäng som visar stark överensstämmelse med artikelpåståendet (t.ex.
Q80.
Vi rengör mat-, drick- och matlagningsredskapet med diskmedel efter varje användning).
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
26 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FormanChristianC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
SPSS-datauppsättningen kommer att vara allmänt tillgänglig.
Inga namn på deltagare kommer att tas under datainsamlingen.
Deltagarna kommer att tilldelas en kod.
Tidsram för IPD-delning
6 månader
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Statistisk analysplan (SAP)
- Informerat samtycke (ICF)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .