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Intervención de alfabetización en salud digital para mujeres desfavorecidas durante Corona

9 de mayo de 2022 actualizado por: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan

Intervención de alfabetización en salud digital por parte de trabajadores de salud comunitarios para comportamientos preventivos de Corona para mujeres desfavorecidas en el nivel primario

El objetivo es brindar una intervención de alfabetización digital en salud a mujeres desfavorecidas para mejorar sus comportamientos de salud con respecto a (i) higiene y saneamiento, y (ii) concienciación y prevención del coronavirus en cuatro provincias de Pakistán a través de trabajadoras comunitarias de salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existe la necesidad de continuar con los servicios de atención médica primaria a través de la comunicación digital para las mujeres desfavorecidas que viven en áreas subdesarrolladas de Pakistán, especialmente en la era de la pandemia de coronavirus, el distanciamiento social y el cierre de comunidades. Este proyecto será el primero de su tipo con el objetivo de proporcionar a las mujeres un teléfono inteligente y acceso digital para una intervención de alfabetización digital en salud a través de trabajadores de la salud comunitarios. La mayoría de las mujeres pobres en Pakistán que dependen de los servicios primarios de salud: 1. sufren problemas de salud más que los hombres debido a las múltiples desventajas sociales y estructurales, 2. son las principales proveedoras de atención y cuidados en el hogar, y 3. necesitan apoyo en la comprensión de los mensajes de salud pública durante las crisis de salud debido a la baja alfabetización y concientización sobre la salud. La intervención de alfabetización digital en salud se entregará en dos áreas objetivo: (i) higiene y saneamiento, y (ii) conciencia y prevención del coronavirus. Se tomarán muestras de mujeres de áreas desfavorecidas en las cuatro provincias de Pakistán: Baluchistán, KPK, Punjab y Sindh. Un objetivo de 1000 mujeres comprenderá la muestra con 500 mujeres cada una asignada al grupo de control y experimento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1010

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Forman Christian College University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 49 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres desfavorecidas dependientes de los servicios de atención primaria de salud
  • Mujeres en edad reproductiva, de 15 a 49 años

Criterio de exclusión:

  • Mujeres mayores de 49 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mujeres desfavorecidas en entornos primarios que reciben intervención de alfabetización digital en salud
La población de estudio estará formada por mujeres desfavorecidas dependientes de los servicios de atención primaria de salud, que no tienen acceso a herramientas digitales (teléfono inteligente, computadora, computadora portátil) o Wifi en su hogar. Este grupo recibirá la intervención de alfabetización en salud digital.
Conductual: Intervención de Alfabetización en Salud Digital

Las mujeres participantes que lo deseen recibirán equipo con instrucciones para la intervención, incluido un teléfono inteligente y un dispositivo Wifi 4G. La intervención de alfabetización en salud, entregada al grupo experimental, durará tres meses e incluirá una combinación de los siguientes cuatro componentes:

Componente 1: videotutorial de alfabetización en salud. Componente 2: Reuniones semanales virtuales uno a uno. Componente 3: Reuniones virtuales grupales mensuales y grupo de Whatsapp. Componente 4: Disposición y orientación de un cuadro de autogestión.
Sin intervención: Mujeres desfavorecidas en entornos primarios que no reciben intervención de alfabetización digital en salud
La población de estudio estará formada por mujeres desfavorecidas dependientes de los servicios de atención primaria de salud, que no tienen acceso a herramientas digitales (teléfono inteligente, computadora, computadora portátil) o Wifi en su hogar. Este grupo de control no recibirá la intervención de alfabetización digital en salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el comportamiento dirigido a la salud
Periodo de tiempo: 3 meses
Se utilizará un total de 135 preguntas, con cinco dominios que se cubrirán a través de las siguientes encuestas: (i) Cuestionario de impacto en la educación para la salud, (ii) Encuesta sobre conocimientos, actitudes y prácticas de higiene, (iii) Encuesta de atención domiciliaria de Covid, (iv) Encuesta para el programa móvil u-Health de Ahn, Bae y Kim y (v) Encuesta de experiencias de atención médica de mujeres. Es una escala tipo Likert de cinco puntos (muy de acuerdo - de acuerdo - neutral - en desacuerdo - muy en desacuerdo). El valor más alto de la escala es 6 y el valor más bajo es 1; con 6 puntos que muestran un fuerte acuerdo con la afirmación del ítem (Ej. P80. Estamos limpiando el utensilio para comer, beber y cocinar con detergente para platos después de cada uso).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Forman Christian College, Pakistan

Colaboradores

Saglik Bilimleri Universitesi
doctHERs

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

26 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • FormanChristianC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

El conjunto de datos de SPSS estará disponible públicamente. No se tomarán los nombres de los participantes durante la recopilación de datos. A los participantes se les asignará un código.

Marco de tiempo para compartir IPD

6 meses

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Formulario de consentimiento informado (ICF)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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