此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

电晕期间弱势妇女的数字健康素养干预

2022年5月9日 更新者:Sara Rizvi Jafree、Forman Christian College, Pakistan

社区卫生工作者对初级弱势妇女电晕预防行为的数字健康素养干预

目的是通过女性社区卫生工作者在巴基斯坦的四个省份向弱势妇女提供数字健康素养干预,以改善她们在 (i) 个人卫生和环境卫生,以及 (ii) 冠状病毒意识和预防方面的健康行为。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

需要通过数字通信继续为生活在巴基斯坦欠发达地区的弱势妇女提供初级医疗保健服务,尤其是在冠状病毒大流行、社会疏远和社区封锁的时代。 该项目将是同类项目中的第一个,旨在通过社区医护人员为女性提供智能手机和数字访问,以进行数字健康素养干预。 巴基斯坦大多数依赖初级保健服务的贫困妇女:1. 由于多重社会和结构性劣势,她们比男性遭受更多的健康挑战,2. 是家庭中主要的护理提供者和养育者,以及 3. 需要由于健康素养和意识低下,在健康危机期间支持理解公共卫生信息。 数字健康素养干预将在两个目标领域实施:(i) 个人卫生和环境卫生,以及 (ii) 冠状病毒意识和预防。 将从巴基斯坦四个省——俾路支省、KPK、旁遮普省和信德省的贫困地区抽取妇女样本。 1,000 名女性的目标将包括样本,每组 500 名女性被分配到对照组和实验组。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1010

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Forman Christian College University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 49年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 依赖初级保健服务的弱势妇女
  • 育龄妇女,15 岁至 49 岁

排除标准:

  • 49岁以上的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:接受数字健康素养干预的初级环境中的弱势妇女
研究人群将包括依赖初级医疗保健服务的弱势女性,她们在家中无法使用数字工具(智能手机、电脑、笔记本电脑)或 Wifi。 该群体将接受数字健康素养干预。

愿意的女性参与者将获得带有干预说明的设备,包括智能手机和 4G Wifi 小工具。 提供给实验组的健康素养干预将持续三个月,包括以下四个部分的组合:

第 1 部分:健康素养视频教程。 第 2 部分:虚拟的一对一每周会议。 组件 3:每月小组虚拟会议和 Whatsapp 小组。 第 4 部分:自我管理图表的提供和指导。

无干预:未接受数字健康素养干预的初级环境中的弱势妇女
研究人群将包括依赖初级医疗保健服务的弱势女性,她们在家中无法使用数字工具(智能手机、电脑、笔记本电脑)或 Wifi。 该对照组将不接受数字健康素养干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康导向行为的变化
大体时间:3个月
总共将使用 135 个问题,以下调查涵盖五个领域:(i) 健康教育影响问卷,(ii) 卫生知识、态度和实践调查,(iii) Covid 家庭护理调查,(iv) Ahn、Bae 和 Kim 进行的移动 u-Health 计划调查和 (v) 女性医疗保健体验调查。 这是一个五点李克特式量表(非常同意 - 同意 - 中立 - 不同意 - 非常不同意)。 量表最高值为6,最低值为1; 6 分表示与项目陈述非常一致(例如 Q80。 每次使用后,我们都会用洗洁精清洁饮食和炊具)。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年8月1日

研究完成 (实际的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月23日

首次发布 (实际的)

2020年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月9日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FormanChristianC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

SPSS 数据集将公开可用。 数据收集期间不会记录参与者的姓名。 参与者将被分配一个代码。

IPD 共享时间框架

6个月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅