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Digitale Gesundheitskompetenz-Intervention für benachteiligte Frauen während Corona

9. Mai 2022 aktualisiert von: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan

Digitale Gesundheitskompetenz Intervention durch Community Health Worker für Corona-Präventionsverhalten für benachteiligte Frauen auf Primarstufe

Ziel ist es, benachteiligten Frauen eine Intervention zur digitalen Gesundheitskompetenz anzubieten, um ihr Gesundheitsverhalten in Bezug auf (i) Hygiene und sanitäre Einrichtungen und (ii) Coronavirus-Bewusstsein und -Prävention in vier Provinzen Pakistans durch weibliche Gesundheitshelferinnen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es besteht die Notwendigkeit, die primäre Gesundheitsversorgung durch digitale Kommunikation für benachteiligte Frauen, die in unterentwickelten Gebieten Pakistans leben, fortzusetzen, insbesondere im Zeitalter der Coronavirus-Pandemie, der sozialen Distanzierung und der Abriegelung von Gemeinschaften. Dieses Projekt wird das erste seiner Art sein, das darauf abzielt, Frauen ein Smartphone und einen digitalen Zugang für eine Intervention zur Förderung der digitalen Gesundheitskompetenz durch Gesundheitspersonal der Gemeinde bereitzustellen. Die Mehrheit der armen Frauen in Pakistan, die auf primäre Gesundheitsdienste angewiesen sind: 1. leiden aufgrund mehrfacher sozialer und struktureller Benachteiligung stärker unter gesundheitlichen Problemen als Männer, 2. sind die dominierenden Pflegekräfte und Erzieherinnen im Haushalt und 3. brauchen Unterstützung beim Verständnis von Botschaften der öffentlichen Gesundheit in Gesundheitskrisen aufgrund geringer Gesundheitskompetenz und -bewusstsein. Die Intervention zur digitalen Gesundheitskompetenz wird in zwei Zielbereichen durchgeführt: (i) Hygiene und sanitäre Einrichtungen und (ii) Bewusstsein und Prävention für Coronaviren. Frauen werden aus benachteiligten Gebieten in den vier Provinzen Pakistan – Belutschistan, KPK, Punjab und Sindh – beprobt. Ein Ziel von 1.000 Frauen wird die Stichprobe umfassen, wobei 500 Frauen jeweils der Kontroll- und Versuchsgruppe zugeordnet sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1010

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Forman Christian College University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 49 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Benachteiligte Frauen, die auf medizinische Grundversorgung angewiesen sind
  • Frauen der reproduktiven Altersgruppe, 15 Jahre bis 49 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Frauen über 49 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Benachteiligte Frauen in der Grundschule, die eine Intervention zur digitalen Gesundheitskompetenz erhalten
Die Studienpopulation besteht aus benachteiligten Frauen, die von primären Gesundheitsdiensten abhängig sind und keinen Zugang zu digitalen Tools (Smartphone, Computer, Laptop) oder WLAN in ihrem Haus haben. Diese Gruppe erhält die Intervention zur digitalen Gesundheitskompetenz.
Verhalten: Digitale Gesundheitskompetenz Intervention

Willige Teilnehmerinnen erhalten Ausrüstung mit Anweisungen für die Intervention, einschließlich eines Smartphones und eines 4G-WLAN-Geräts. Die Intervention zur Förderung der Gesundheitskompetenz, die der Versuchsgruppe angeboten wird, dauert drei Monate und umfasst eine Kombination der folgenden vier Komponenten:

Komponente 1: Video-Tutorial zur Gesundheitskompetenz. Komponente 2: Virtuelle wöchentliche Einzelgespräche. Komponente 3: Monatliche virtuelle Gruppentreffen und WhatsApp-Gruppe. Komponente 4: Bereitstellung und Anleitung eines Selbstmanagement-Diagramms.
Kein Eingriff: Benachteiligte Frauen in der Grundschule, die keine Intervention zur digitalen Gesundheitskompetenz erhalten
Die Studienpopulation besteht aus benachteiligten Frauen, die von primären Gesundheitsdiensten abhängig sind und keinen Zugang zu digitalen Tools (Smartphone, Computer, Laptop) oder WLAN in ihrem Haus haben. Diese Kontrollgruppe erhält keine Intervention zur digitalen Gesundheitskompetenz.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen im gesundheitsorientierten Verhalten
Zeitfenster: 3 Monate
Es werden insgesamt 135 Fragen verwendet, wobei fünf Bereiche durch die folgenden Umfragen abgedeckt werden: (i) Fragebogen zur Auswirkung auf die Gesundheitserziehung, (ii) Umfrage zu Hygienewissen, -einstellung und -praxis, (iii) Umfrage zur häuslichen Pflege von Covid, (iv) Umfrage für das mobile u-Health-Programm von Ahn, Bae und Kim und (v) Women's Health Care Experiences Survey. Es handelt sich um eine fünfstufige Likert-Skala (stimme voll und ganz zu – stimme zu – neutral – stimme nicht zu – stimme überhaupt nicht zu). Der höchste Wert der Skala ist 6 und der niedrigste Wert ist 1; mit 6 Punkten zeigt starke Zustimmung zur Itemaussage (z.B. Q80. Das Ess-, Trink- und Kochgeschirr reinigen wir nach jedem Gebrauch mit Spülmittel).
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Forman Christian College, Pakistan

Mitarbeiter

Saglik Bilimleri Universitesi
doctHERs

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • FormanChristianC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Der SPSS-Datensatz wird öffentlich zugänglich sein. Bei der Datenerhebung werden keine Namen von Teilnehmern erhoben. Den Teilnehmern wird ein Code zugeteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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