- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04603092
Intervenção de Alfabetização em Saúde Digital para Mulheres Desfavorecidas Durante a Corona
Intervenção de Alfabetização em Saúde Digital por Agentes Comunitários de Saúde para Comportamentos Preventivos de Corona para Mulheres Desfavorecidas no Nível Primário
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Forman Christian College University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres desfavorecidas dependentes de serviços de saúde primários
- Mulheres na faixa etária reprodutiva, 15 anos a 49 anos
Critério de exclusão:
- Mulheres acima de 49 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Mulheres desfavorecidas em ambiente primário recebendo intervenção de alfabetização em saúde digital
A população do estudo será composta por mulheres carentes dependentes de serviços de atenção primária à saúde, que não possuem acesso a ferramentas digitais (smartphone, computador, laptop) ou wi-fi em casa.
Este grupo receberá a intervenção de alfabetização em saúde digital.
|
As mulheres participantes receberão equipamentos com instruções para a intervenção, incluindo um smartphone e um dispositivo 4G Wifi. A intervenção de alfabetização em saúde, entregue ao grupo experimental, terá duração de três meses e incluirá uma combinação dos quatro componentes a seguir: Componente 1: Tutorial em vídeo sobre alfabetização em saúde. Componente 2: Reuniões semanais virtuais individuais. Componente 3: Encontros virtuais mensais em grupo e grupo de Whatsapp. Componente 4: Fornecimento e orientação de um quadro de autogestão. |
|
Sem intervenção: Mulheres desfavorecidas em ambiente primário que não recebem intervenção de alfabetização em saúde digital
A população do estudo será composta por mulheres carentes dependentes de serviços de atenção primária à saúde, que não possuem acesso a ferramentas digitais (smartphone, computador, laptop) ou wi-fi em casa.
Este grupo de controle não receberá a intervenção de alfabetização em saúde digital.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudanças no comportamento direcionado à saúde
Prazo: 3 meses
|
Será utilizado um total de 135 perguntas, com cinco domínios a serem cobertos através dos seguintes inquéritos: (i) Questionário de Impacto na Educação para a Saúde, (ii) Inquérito sobre Conhecimentos, Atitudes e Práticas de Higiene, (iii) Inquérito sobre Cuidados Domiciliários da Covid, (iv) Pesquisa para o programa móvel u-Health por Ahn, Bae e Kim e (v) Pesquisa de Experiências de Saúde da Mulher.
É uma escala do tipo Likert de cinco pontos (concordo totalmente - concordo - neutro - discordo - discordo totalmente).
O valor mais alto da escala é 6 e o valor mais baixo é 1; com 6 pontos mostrando forte concordância com a afirmação do item (Ex.
Q80.
Estamos limpando os utensílios para comer, beber e cozinhar com detergente após cada uso).
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FormanChristianC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .