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Intervenção de Alfabetização em Saúde Digital para Mulheres Desfavorecidas Durante a Corona

9 de maio de 2022 atualizado por: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan

Intervenção de Alfabetização em Saúde Digital por Agentes Comunitários de Saúde para Comportamentos Preventivos de Corona para Mulheres Desfavorecidas no Nível Primário

O objetivo é oferecer uma intervenção de alfabetização em saúde digital para mulheres desfavorecidas para melhorar seus comportamentos de saúde em relação a (i) higiene e saneamento e (ii) conscientização e prevenção do coronavírus em quatro províncias do Paquistão por meio de agentes comunitários de saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

É necessário continuar os serviços de saúde primária por meio de comunicação digital para mulheres desfavorecidas que vivem em áreas subdesenvolvidas do Paquistão, especialmente na era da pandemia de coronavírus, distanciamento social e bloqueio de comunidades. Este projeto será o primeiro de seu tipo com o objetivo de fornecer às mulheres um smartphone e acesso digital para uma intervenção de alfabetização em saúde digital por meio de agentes comunitários de saúde. A maioria das mulheres pobres no Paquistão que dependem de serviços de saúde primários: 1. sofrem de problemas de saúde mais do que os homens devido a múltiplas desvantagens sociais e estruturais, 2. são as principais provedoras de cuidados e cuidadores em casa, e 3. precisam apoio na compreensão de mensagens de saúde pública durante crises de saúde devido à baixa alfabetização e conscientização sobre saúde. A intervenção de alfabetização digital em saúde será realizada em duas áreas-alvo: (i) higiene e saneamento e (ii) conscientização e prevenção do coronavírus. As mulheres serão amostradas de áreas desfavorecidas nas quatro províncias do Paquistão - Baluquistão, KPK, Punjab e Sindh. Um alvo de 1.000 mulheres comporá a amostra com 500 mulheres cada designada para o grupo de controle e experimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1010

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Forman Christian College University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 49 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres desfavorecidas dependentes de serviços de saúde primários
  • Mulheres na faixa etária reprodutiva, 15 anos a 49 anos

Critério de exclusão:

  • Mulheres acima de 49 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mulheres desfavorecidas em ambiente primário recebendo intervenção de alfabetização em saúde digital
A população do estudo será composta por mulheres carentes dependentes de serviços de atenção primária à saúde, que não possuem acesso a ferramentas digitais (smartphone, computador, laptop) ou wi-fi em casa. Este grupo receberá a intervenção de alfabetização em saúde digital.

As mulheres participantes receberão equipamentos com instruções para a intervenção, incluindo um smartphone e um dispositivo 4G Wifi. A intervenção de alfabetização em saúde, entregue ao grupo experimental, terá duração de três meses e incluirá uma combinação dos quatro componentes a seguir:

Componente 1: Tutorial em vídeo sobre alfabetização em saúde. Componente 2: Reuniões semanais virtuais individuais. Componente 3: Encontros virtuais mensais em grupo e grupo de Whatsapp. Componente 4: Fornecimento e orientação de um quadro de autogestão.

Sem intervenção: Mulheres desfavorecidas em ambiente primário que não recebem intervenção de alfabetização em saúde digital
A população do estudo será composta por mulheres carentes dependentes de serviços de atenção primária à saúde, que não possuem acesso a ferramentas digitais (smartphone, computador, laptop) ou wi-fi em casa. Este grupo de controle não receberá a intervenção de alfabetização em saúde digital.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no comportamento direcionado à saúde
Prazo: 3 meses
Será utilizado um total de 135 perguntas, com cinco domínios a serem cobertos através dos seguintes inquéritos: (i) Questionário de Impacto na Educação para a Saúde, (ii) Inquérito sobre Conhecimentos, Atitudes e Práticas de Higiene, (iii) Inquérito sobre Cuidados Domiciliários da Covid, (iv) Pesquisa para o programa móvel u-Health por Ahn, Bae e Kim e (v) Pesquisa de Experiências de Saúde da Mulher. É uma escala do tipo Likert de cinco pontos (concordo totalmente - concordo - neutro - discordo - discordo totalmente). O valor mais alto da escala é 6 e o ​​valor mais baixo é 1; com 6 pontos mostrando forte concordância com a afirmação do item (Ex. Q80. Estamos limpando os utensílios para comer, beber e cozinhar com detergente após cada uso).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

O conjunto de dados do SPSS estará disponível publicamente. Nenhum nome dos participantes será anotado durante a coleta de dados. Os participantes receberão um código.

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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