Intervention de littératie en santé numérique pour les femmes défavorisées pendant Corona
9 mai 2022 mis à jour par: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan
Intervention de littératie en santé numérique par les agents de santé communautaires pour les comportements préventifs de Corona pour les femmes défavorisées au niveau primaire
L'objectif est de proposer une intervention de littératie en santé numérique aux femmes défavorisées afin d'améliorer leurs comportements en matière de santé en ce qui concerne (i) l'hygiène et l'assainissement, et (ii) la sensibilisation et la prévention des coronavirus dans quatre provinces du Pakistan par l'intermédiaire de femmes agents de santé communautaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il est nécessaire de poursuivre les services de soins de santé primaires grâce à la communication numérique pour les femmes défavorisées vivant dans les régions sous-développées du Pakistan, en particulier à l'ère de la pandémie de coronavirus, de la distanciation sociale et du confinement des communautés.
Ce projet sera le premier du genre à fournir aux femmes un smartphone et un accès numérique pour une intervention de littératie en santé numérique par l'intermédiaire de travailleurs de la santé communautaires.
La majorité des femmes pauvres au Pakistan qui dépendent des services de santé primaires : 1. souffrent de problèmes de santé plus que les hommes en raison de multiples désavantages sociaux et structurels, 2. sont les principales prestataires de soins et nourrices à domicile, et 3. ont besoin soutien à la compréhension des messages de santé publique pendant les crises sanitaires en raison d'une faible littératie et sensibilisation en matière de santé.
L'intervention de littératie en santé numérique sera réalisée dans deux domaines cibles : (i) l'hygiène et l'assainissement, et (ii) la sensibilisation et la prévention des coronavirus.
Des femmes seront échantillonnées dans des zones défavorisées des quatre provinces du Pakistan - Baluchistan, KPK, Punjab et Sindh.
Un objectif de 1 000 femmes constituera l'échantillon avec 500 femmes chacune assignée au groupe témoin et expérimental.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1010
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Forman Christian College University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 49 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes défavorisées dépendantes des services de soins de santé primaires
- Femmes en âge de procréer, 15 ans à 49 ans
Critère d'exclusion:
- Femmes de plus de 49 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Femmes défavorisées en milieu primaire bénéficiant d'une intervention de littératie en santé numérique
La population étudiée sera composée de femmes défavorisées dépendantes des services de santé primaires, qui n'ont pas accès aux outils numériques (smartphone, ordinateur, portable) ou au Wifi à leur domicile.
Ce groupe recevra l'intervention de littératie en santé numérique.
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Les participantes volontaires recevront un équipement avec des instructions pour l'intervention, y compris un smartphone et un gadget Wifi 4G. L'intervention de littératie en santé, offerte au groupe expérimental, durera trois mois et comprendra une combinaison des quatre composantes suivantes : Composante 1 : Tutoriel vidéo sur la littératie en santé. Composante 2 : Rencontres hebdomadaires individuelles virtuelles. Composante 3 : Réunions virtuelles mensuelles de groupe et groupe Whatsapp. Composante 4 : Fourniture et orientation d'un tableau d'autogestion. |
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Aucune intervention: Femmes défavorisées en milieu primaire ne recevant pas d'intervention de littératie en santé numérique
La population étudiée sera composée de femmes défavorisées dépendantes des services de santé primaires, qui n'ont pas accès aux outils numériques (smartphone, ordinateur, portable) ou au Wifi à leur domicile.
Ce groupe témoin ne recevra pas l'intervention sur la littératie en santé numérique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans les comportements axés sur la santé
Délai: 3 mois
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Un total de 135 questions seront utilisées, avec cinq domaines couverts par les enquêtes suivantes : (i) Health Education Impact Questionnaire, (ii) Survey on Hygiene Knowledge, Attitude and Practice, (iii) Homecare of Covid Survey, (iv) Enquête pour le programme u-Health mobile par Ahn, Bae et Kim et (v) Enquête sur les expériences de soins de santé des femmes.
Il s'agit d'une échelle de type Likert en cinq points (tout à fait d'accord - d'accord - neutre - pas d'accord - pas du tout d'accord).
La valeur la plus élevée de l'échelle est 6 et la valeur la plus basse est 1 ; avec 6 points montrant un fort accord avec l'énoncé de l'item (par ex.
Q80.
Nous nettoyons les ustensiles pour manger, boire et cuisiner avec du détergent à vaisselle après chaque utilisation).
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2020
Première publication (Réel)
26 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FormanChristianC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
L'ensemble de données SPSS sera accessible au public.
Aucun nom de participant ne sera pris lors de la collecte de données.
Les participants se verront attribuer un code.
Délai de partage IPD
6 mois
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Plan d'analyse statistique (PAS)
- Formulaire de consentement éclairé (ICF)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .