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Intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale per le donne svantaggiate durante il coronavirus

9 maggio 2022 aggiornato da: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan

Intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale da parte degli operatori sanitari della comunità per i comportamenti di prevenzione della corona per le donne svantaggiate a livello primario

L'obiettivo è fornire un intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale alle donne svantaggiate per migliorare i loro comportamenti sanitari in relazione a (i) igiene e servizi igienico-sanitari e (ii) consapevolezza e prevenzione del coronavirus in quattro province del Pakistan attraverso le donne operatrici sanitarie della comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È necessario continuare i servizi sanitari di base attraverso la comunicazione digitale per le donne svantaggiate che vivono nelle aree sottosviluppate del Pakistan, soprattutto nell'era della pandemia di coronavirus, del distanziamento sociale e del blocco delle comunità. Questo progetto sarà il primo del suo genere a mirare a fornire alle donne uno smartphone e un accesso digitale per un intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale attraverso gli operatori sanitari della comunità. La maggior parte delle donne povere in Pakistan che dipendono dai servizi sanitari primari: 1. soffrono di problemi di salute più degli uomini a causa di molteplici svantaggi sociali e strutturali, 2. sono le principali fornitrici di assistenza e badanti a casa e 3. hanno bisogno supporto nella comprensione dei messaggi di salute pubblica durante le crisi sanitarie a causa della scarsa alfabetizzazione e consapevolezza sanitaria. L'intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale sarà erogato in due aree target: (i) igiene e igiene e (ii) consapevolezza e prevenzione del coronavirus. Le donne verranno campionate dalle aree svantaggiate delle quattro province del Pakistan: Baluchistan, KPK, Punjab e Sindh. Un obiettivo di 1.000 donne comprenderà il campione con 500 donne ciascuna assegnata al gruppo di controllo e di esperimento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1010

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Forman Christian College University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 49 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne svantaggiate dipendenti dai servizi sanitari primari
  • Donne del gruppo di età riproduttiva, da 15 anni a 49 anni

Criteri di esclusione:

  • Donne sopra i 49 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Donne svantaggiate in ambito primario che ricevono un intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale
La popolazione in studio sarà composta da donne svantaggiate dipendenti dai servizi sanitari primari, che non hanno accesso a strumenti digitali (smartphone, computer, laptop) o Wi-Fi in casa. Questo gruppo riceverà l'intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale.
Comportamentale: Intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale

Le partecipanti donne volenterose riceveranno attrezzature con le istruzioni per l'intervento, tra cui uno smartphone e un gadget 4G Wifi. L'intervento di health literacy, consegnato al gruppo sperimentale, durerà tre mesi e comprenderà una combinazione delle seguenti quattro componenti:

Componente 1: Tutorial video di alfabetizzazione sanitaria. Componente 2: incontri settimanali individuali virtuali. Componente 3: riunioni virtuali di gruppo mensili e gruppo Whatsapp. Componente 4: Fornitura e guida di un grafico di autogestione.
Nessun intervento: Donne svantaggiate in ambito primario che non ricevono interventi di alfabetizzazione sanitaria digitale
La popolazione in studio sarà composta da donne svantaggiate dipendenti dai servizi sanitari primari, che non hanno accesso a strumenti digitali (smartphone, computer, laptop) o Wi-Fi in casa. Questo gruppo di controllo non riceverà l'intervento di alfabetizzazione sanitaria digitale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel comportamento diretto alla salute
Lasso di tempo: 3 mesi
Verranno utilizzate un totale di 135 domande, con cinque domini coperti attraverso i seguenti sondaggi: (i) Questionario sull'impatto dell'educazione sanitaria, (ii) Indagine sulla conoscenza, l'atteggiamento e la pratica dell'igiene, (iii) Indagine sull'assistenza domiciliare di Covid, (iv) Sondaggio per il programma mobile u-Health di Ahn, Bae e Kim e (v) Sondaggio sulle esperienze di assistenza sanitaria delle donne. Si tratta di una scala di tipo Likert a cinque punti (fortemente d'accordo - d'accordo - neutrale - in disaccordo - fortemente in disaccordo). Il valore più alto della scala è 6 e il valore più basso è 1; con 6 punti che mostrano un forte accordo con la dichiarazione dell'oggetto (Es. Q80. Stiamo pulendo gli utensili per mangiare, bere e cucinare con detersivo per piatti dopo ogni utilizzo).
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Forman Christian College, Pakistan

Collaboratori

Saglik Bilimleri Universitesi
doctHERs

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FormanChristianC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Il set di dati SPSS sarà disponibile al pubblico. Nessun nome dei partecipanti verrà preso durante la raccolta dei dati. Ai partecipanti verrà assegnato un codice.

Periodo di condivisione IPD

6 mesi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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