Interventie voor digitale gezondheidsgeletterdheid voor kansarme vrouwen tijdens Corona
9 mei 2022 bijgewerkt door: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan
Interventie op het gebied van digitale gezondheidsgeletterdheid door gemeenschapsgezondheidswerkers voor corona-preventief gedrag voor kansarme vrouwen in het basisonderwijs
Het doel is om een digitale interventie voor gezondheidsgeletterdheid te bieden aan kansarme vrouwen om hun gezondheidsgedrag te verbeteren met betrekking tot (i) hygiëne en sanitaire voorzieningen, en (ii) bewustzijn en preventie van het coronavirus in vier provincies van Pakistan door vrouwelijke gezondheidswerkers in de gemeenschap.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er is behoefte aan voortzetting van de eerstelijnsgezondheidszorg door middel van digitale communicatie voor kansarme vrouwen die in onderontwikkelde gebieden van Pakistan wonen, vooral in het tijdperk van de pandemie van het coronavirus, de sociale afstand en de lockdown van gemeenschappen.
Dit project zal het eerste in zijn soort zijn dat ernaar streeft vrouwen een smartphone en digitale toegang te bieden voor een interventie op het gebied van digitale gezondheidsgeletterdheid door gezondheidswerkers in de gemeenschap.
De meerderheid van de arme vrouwen in Pakistan die afhankelijk zijn van eerstelijnsgezondheidszorg: 1. hebben meer dan mannen te kampen met gezondheidsproblemen als gevolg van meerdere sociale en structurele nadelen, 2. zijn de dominante zorgverleners en verzorgers in huis, en 3. hebben nood aan ondersteuning bij het begrijpen van volksgezondheidsboodschappen tijdens gezondheidscrises als gevolg van lage gezondheidsgeletterdheid en -bewustzijn.
De interventie voor digitale gezondheidsgeletterdheid zal worden geleverd op twee doelgebieden: (i) hygiëne en sanitaire voorzieningen, en (ii) bewustzijn en preventie van het coronavirus.
Vrouwen zullen worden bemonsterd uit kansarme gebieden in de vier provincies van Pakistan - Baluchistan, KPK, Punjab en Sindh.
Een doel van 1.000 vrouwen zal de steekproef vormen, waarbij elk 500 vrouwen worden toegewezen aan de controle- en experimentgroep.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1010
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Forman Christian College University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 49 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kansarme vrouwen die afhankelijk zijn van eerstelijnsgezondheidszorg
- Vrouwen in de reproductieve leeftijdsgroep, 15 jaar tot 49 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen ouder dan 49 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kansarme vrouwen in de primaire setting krijgen een interventie voor digitale gezondheidsvaardigheden
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit kansarme vrouwen die afhankelijk zijn van eerstelijnsgezondheidszorg, die thuis geen toegang hebben tot digitale hulpmiddelen (smartphone, computer, laptop) of wifi.
Deze groep krijgt de interventie digitale gezondheidsvaardigheden.
|
Gewillige vrouwelijke deelnemers krijgen apparatuur met instructies voor de interventie, waaronder een smartphone en een 4G Wifi-gadget. De interventie voor gezondheidsgeletterdheid, geleverd aan de experimentgroep, duurt drie maanden en omvat een combinatie van de volgende vier onderdelen: Component 1: Videotutorial over gezondheidsgeletterdheid. Component 2: Virtuele één-op-één wekelijkse bijeenkomsten. Component 3: Maandelijkse virtuele groepsbijeenkomsten en Whatsapp-groep. Component 4: Verzorgen en begeleiden van een zelfmanagementkaart. |
|
Geen tussenkomst: Kansarme vrouwen in de primaire setting krijgen geen interventie voor digitale gezondheidsvaardigheden
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit kansarme vrouwen die afhankelijk zijn van eerstelijnsgezondheidszorg, die thuis geen toegang hebben tot digitale hulpmiddelen (smartphone, computer, laptop) of wifi.
Deze controlegroep krijgt de interventie digitale gezondheidsvaardigheden niet.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in gezondheidsgericht gedrag
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Er zullen in totaal 135 vragen worden gebruikt, waarbij vijf domeinen worden behandeld via de volgende enquêtes: (i) Vragenlijst over de impact van gezondheidseducatie, (ii) Enquête over kennis, houding en praktijk van hygiëne, (iii) Thuiszorg van Covid-enquête, (iv) Enquête voor het mobiele u-Health-programma door Ahn, Bae en Kim en (v) Women's Health Care Experiences Survey.
Het is een vijfpunts Likert-schaal (helemaal mee eens - mee eens - neutraal - mee oneens - helemaal mee oneens).
De hoogste waarde van de schaal is 6 en de laagste waarde is 1; met 6 punten die sterk overeenkomen met de itemstelling (bijv.
Q80.
Eet-, drink- en kookgerei maken we na elk gebruik schoon met afwasmiddel).
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FormanChristianC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
De SPSS-dataset zal openbaar beschikbaar zijn.
Bij het verzamelen van gegevens worden geen namen van deelnemers genoteerd.
Deelnemers krijgen een code toegewezen.
IPD-tijdsbestek voor delen
6 maanden
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
- Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .