코로나 시대 소외계층 여성을 위한 디지털 헬스 리터러시 개입
2022년 5월 9일 업데이트: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan
소외계층 여성의 1차적 코로나 예방 행동을 위한 지역사회 보건 종사자의 디지털 건강 리터러시 개입
목표는 (i) 위생 및 위생, (ii) 여성 지역 사회 보건 종사자를 통해 파키스탄의 4개 주에서 코로나바이러스 인식 및 예방과 관련하여 건강 행동을 개선하기 위해 불우한 여성에게 디지털 건강 리터러시 개입을 제공하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
특히 코로나바이러스 대유행, 사회적 거리두기, 지역사회 봉쇄의 시대에 파키스탄의 저개발 지역에 거주하는 불우한 여성들을 위한 디지털 커뮤니케이션을 통한 1차 의료 서비스를 지속할 필요가 있습니다.
이 프로젝트는 여성에게 스마트폰과 디지털 액세스를 제공하여 지역사회 의료 종사자를 통해 디지털 건강 정보 해독 능력 개입을 제공하는 것을 목표로 하는 최초의 프로젝트가 될 것입니다.
1차 의료 서비스에 의존하는 파키스탄의 가난한 여성 대다수는 다음과 같습니다. 1. 여러 가지 사회적 및 구조적 불이익으로 인해 남성보다 건강 문제를 더 많이 겪고 있으며, 2. 가정에서 지배적인 간병 제공자 및 양육자이며, 3. 필요 낮은 건강 문해력과 인식으로 인해 건강 위기 동안 공중 보건 메시지를 이해하는 데 도움이 됩니다.
디지털 건강 리터러시 개입은 (i) 위생 및 (ii) 코로나 바이러스 인식 및 예방의 두 가지 목표 영역에서 제공됩니다.
여성은 파키스탄의 4개 주(발루치스탄, KPK, 펀자브, 신드)에 걸쳐 소외된 지역에서 샘플링됩니다.
1,000명의 여성을 목표로 하여 대조군과 실험군에 각각 할당된 500명의 여성으로 샘플을 구성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1010
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Forman Christian College University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 1차 의료 서비스에 의존하는 취약계층 여성
- 가임기 여성, 15세~49세
제외 기준:
- 49세 이상의 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 디지털 건강 리터러시 개입을 받는 1차 환경의 불우한 여성
연구 모집단은 집에서 디지털 도구(스마트폰, 컴퓨터, 노트북) 또는 Wi-Fi에 액세스할 수 없는 1차 의료 서비스에 의존하는 불우한 여성으로 구성됩니다.
이 그룹은 디지털 건강 리터러시 개입을 받게 됩니다.
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기꺼이 참여하는 여성 참가자에게는 스마트폰과 4G Wifi 장치를 포함하여 개입 지침이 있는 장비가 제공됩니다. 실험 그룹에 전달되는 건강 정보 이해력 개입은 3개월 동안 지속되며 다음 네 가지 구성 요소의 조합을 포함합니다. 구성 요소 1: 건강 정보 이해력 비디오 자습서. 구성 요소 2: 가상 일대일 주간 회의. 구성 요소 3: 월별 그룹 가상 회의 및 Whatsapp 그룹. 구성 요소 4: 자기 관리 차트의 제공 및 안내. |
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간섭 없음: 1차 환경에서 디지털 건강 리터러시 개입을 받지 못하는 불우한 여성
연구 모집단은 집에서 디지털 도구(스마트폰, 컴퓨터, 노트북) 또는 Wi-Fi에 액세스할 수 없는 1차 의료 서비스에 의존하는 불우한 여성으로 구성됩니다.
이 통제 그룹은 디지털 건강 리터러시 개입을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 관련 행동의 변화
기간: 3 개월
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총 135개의 질문이 사용되며 다음 설문 조사를 통해 5개 영역을 다룹니다. 모바일 u-Health 프로그램에 대한 안, 배, 김의 설문조사 및 (v) 여성 건강관리 경험 설문조사.
5점 Likert 유형의 척도(강하게 동의 - 동의 - 보통 - 동의하지 않음 - 매우 동의하지 않음)입니다.
척도의 가장 높은 값은 6이고 가장 낮은 값은 1입니다. 6점은 항목 설명과 강한 일치를 나타냅니다(예:
Q80.
음식물, 취사도구는 매 사용 후 식기세척제로 세척하고 있습니다.)
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FormanChristianC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
SPSS 데이터 세트는 공개적으로 사용할 수 있습니다.
데이터 수집 중에는 참가자의 이름을 사용하지 않습니다.
참가자에게는 코드가 할당됩니다.
IPD 공유 기간
6 개월
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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