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癒着性関節包炎における胸部マニピュレーションの追加効果。

2024年12月12日 更新者:Riphah International University

癒着性嚢炎患者における胸部マニピュレーションの追加効果。

この研究の目的は、癒着性関節包炎患者の痛みと制限された肩の可動性および障害の軽減に対する胸部操作の追加効果を測定することです。 無作為化されたコントロール トレイルは、マンセーラ リハビリテーション科学のヘルピング ハンド研究所で実施されています。 五十肩と診断された患者は無作為に 2 つのグループに分けられました。 グループA(n=16)とグループB(n=16)は抽選で決定。 グループ A は、ホット パック、経皮的電気神経刺激、ストレッチおよびファシリテーション テクニックを含む従来の治療を受けます。グループ B は、ホット パックおよび TENS、ストレッチおよびファシリテーション テクニックと共に胸部操作を受けます。 合計治療時間は 2 週間で、週 3 回のセッションで合計 6 回のセッションになります。

1回目の訪問時のベースライン評価。 6回目の訪問で2回目の評価。 3週間後のフォローアップで3回目の評価が行われます。 学習期間は6ヶ月です。 目的のある非確率サンプリング手法が適用されます。 この試験には、40~60 歳の癒着性関節包炎の参加者のみが含まれています。 この研究で使用するツールは、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、バブル傾斜計、および (腕、肩、手の障害) アンケートです。 社会科学バージョン 25 の統計パッケージを通じて分析されたデータ。

調査の概要

詳細な説明

五十肩は、深刻な障害を引き起こす広範な障害状態です。 この状態を治療して 100 年が経ちましたが、明確さ、診断、病理学、および最も効果的な治療法を探求する必要があります。衝動的に発症する痛み、柔軟性のなさ、および肩関節の可動範囲の制限が特徴です。 五十肩の病態生理は正確にはわかっていません。 しかし一般的には、関節包の拘縮、回旋筋腱板の線維化、肩甲骨下陥凹、烏口上腕靱帯の組み合わせにより、肩甲上腕関節の包括的な運動制限が生じると考えられています。 五十肩は、一般集団で 3% ~ 5%、糖尿病患者で最大 20% 発生すると考えられています。 40 歳から 60 歳に最も多く、それ以下の年齢や肉体労働者にはほとんど見られません。 男性よりも女性にやや一般的です。 両側性五十肩は人口の 14% で発生し、人口の最大 20% がもう一方の肩にある程度の関連症状を発症します。 五十肩を発症する最も一般的な関連危険因子は真性糖尿病であり、糖尿病患者は五十肩を発症するリスクが 10% ~ 20% あります。

胸椎マニピュレーションは、肩の痛みを伴う患者の治療において注目を集めています。 最近の研究では、胸部マニピュレーションが肩の痛みを持つ患者にとって効果的な併用療法であることが示されています。 胸椎の位置は、人が前かがみの位置にあると筋力が低下するため、さまざまな面での運動中に肩関節と肩の運動学に大きく影響します。 胸椎マニピュレーションは、多くの医療専門家、特に理学療法士が選択する治療法です。 文献では、胸部マニピュレーションを、頸胸椎接合部を含む胸椎での小振幅および高速の治療的動きからなる可変強度での、関節および隣接する構造および軟部組織への高度に実践された熟練した受動的推力として定義しています。 最近の研究の多くは、胸椎自体ではなく、胸椎と首や肩などの他の身体領域との関係に焦点を当てています。この現象は、地域の相互依存性として説明されています. 頸椎マニピュレーションは、非特異的な肩の痛みを伴う患者の痛みと身体障害も改善しましたが、頸椎に関連する突き上げ合併症の証拠がいくつかあります。 同様の神経生理学的関連性が、肩の痛みに関連する胸椎操作で記録されており、合併症や突き上げのリスクが少ない.

胸椎の脊椎マニピュレーションは、肩の痛みや機能障害を持つ患者を治療するための効果的な介入となります。 胸椎に焦点を当てた治療プロトコルは、臨床現場での肩の痛みを持つ患者のリハビリテーションの介入に追加する必要があります. 一般的な臨床診療では、肩の病状を持つ患者の T1 ~ T3 脊椎セグメントまたは T3 ~ T5 セグメントで、一連の胸部可動性低下が認められています。 文献では、胸部領域の操作が上肢の血流と循環を改善することが示されています。 胸椎マニピュレーションに関連する研究は、胸椎マニピュレーションと肩の機能と効力の向上との関連性を示しています。 したがって、この研究の目的は、五十肩の個人に対する従来の介入と組み合わせて、胸部マニピュレーションが肩の可動域と機能に及ぼす影響の可能性を評価することです。

胸椎スラストマニピュレーションは、肩インピンジメント症候群患者の自己申告による疼痛測定値と身体障害を統計的に有意に減少させました。 胸椎および上肋骨の操作療法は、肩の痛みを主訴とする患者への介入直後の肩の痛みおよび ROM の改善に関連しています。 胸椎の手動療法は、非特異的な肩の痛み (NSSP) を持つ患者の回復を加速し、痛みと障害を軽減しました。 胸部および肋骨のマニピュレーションは、五十肩患者の痛みを和らげ、可動域を改善し、障害を軽減するのに効果的です。 従来の理学療法と組み合わせた頸部胸部接合部と上部胸椎の操作は、従来の理学療法治療と後方および下方動員を受けた患者よりも、内部インピンジメント症候群に苦しむ患者の痛みを軽減し、可動域を広げ、機能を向上させます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Mānsehra、KPK、パキスタン、21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 癒着性被膜炎(ステージ II および III)
  • 二国間または一方的な関与
  • 胸椎の可動性低下

除外基準:

  • 影響を受けた肩の以前の手術。
  • 肩コンプレックスへの最近の外傷。
  • 胸郭出口症候群。
  • 子宮頸部の症状(うずき、しびれ)。
  • 影響を受けた肩の腱板断裂。
  • 肩複合体を伴う骨折。
  • 背骨の骨粗しょう症。
  • 強直性脊椎炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胸部マニピュレーション
ホットパック、経皮的電気神経刺激、前鋸筋、大胸筋、マイナー、後嚢ストレッチに加えて追加の胸部操作..
ホットパック、経皮的電気神経刺激、ストレッチとマニピュレーション
アクティブコンパレータ:従来の理学療法プログラム
ホットパック経皮的電気神経刺激、鋸筋、前部、大胸筋、マイナー、後嚢のストレッチ。
ホットパック、経皮電気神経刺激、ストレッチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケール (VAS):
時間枠:3週間
ビジュアル アナログ スケールは、痛みの強さの変化を評価するためのシンプルで頻繁に使用される方法です。 VAS は 10cm の水平線で構成され、線の端に「痛みなし」と「最悪の痛み」という言葉が書かれています。 VASは、痛みの強さを測定するための信頼できる有効なツールです。 ベースラインからの変化を測定し、4 週目、6 週目に測定します。
3週間
気泡傾斜計
時間枠:3週間
バブル傾斜計は、可動域 (ROM) の測定に使用されます。
3週間
(腕、肩、手の障害)アンケート:
時間枠:3週間
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Outcome Measure は、上肢の筋骨格障害を持つ人々の身体機能と症状を測定する 30 項目の自己報告アンケートです。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2020年12月20日

研究の完了 (実際)

2020年12月20日

試験登録日

最初に提出

2020年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月1日

最初の投稿 (実際)

2020年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月12日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/00675 Ubaidullah Bilal

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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