Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ulteriori effetti della manipolazione toracica nella capsulite adesiva.

12 dicembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Ulteriori effetti della manipolazione toracica nei pazienti con capsulite adesiva.

Lo scopo di questo studio è misurare gli effetti aggiuntivi della manipolazione toracica sul dolore e sulla ridotta mobilità della spalla e sulla riduzione della disabilità nei pazienti con capsulite adesiva. Un percorso di controllo randomizzato è in corso presso l'Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences Mansehra. I pazienti con diagnosi di spalla congelata sono stati randomizzati in 2 gruppi, ad es. Gruppo A (n=16) e Gruppo B(n=16) con l'aiuto del metodo della lotteria. Il gruppo A riceverà una terapia convenzionale che include impacchi caldi, stimolazione nervosa elettrica transcutanea, stiramenti e tecniche di facilitazione. Il gruppo B riceverà manipolazione toracica insieme a impacchi caldi e TENS, allungamenti e tecniche di facilitazione. Il tempo totale di trattamento è di 2 settimane con tre sessioni a settimana per un totale di 6 sessioni.

Valutazione di base alla prima visita. 2a valutazione alla 6a visita. Sarebbe stata effettuata la terza valutazione al follow-up dopo 3 settimane. La durata dello studio è di 6 mesi. Applicazione della tecnica di campionamento non probabilistico intenzionale. In questo studio sono inclusi solo i partecipanti di età compresa tra 40 e 60 anni con capsulite adesiva. Gli strumenti utilizzati in questo studio sono la scala analogica visiva (VAS), l'inclinometro a bolla e il questionario (disabilità di braccio, spalla e mano). Dati analizzati attraverso il pacchetto statistico delle scienze sociali versione 25.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La spalla congelata è una condizione invalidante diffusa che causa una disabilità significativa. Nonostante centinaia di anni di trattamento di questa condizione, la chiarezza, la diagnosi, la patologia e i trattamenti più efficaci devono ancora essere esplorati. È caratterizzata dall'insorgenza impulsiva del dolore, dall'inflessibilità e dalla gamma limitata di movimento dell'articolazione della spalla. La fisiopatologia della spalla congelata non è esattamente nota. Tuttavia si suppone generalmente che una combinazione di contrattura della capsula, fibrosi del tendine della cuffia dei rotatori, depressione sottoscapolare e legamento coraco-omerale porti a una completa limitazione del movimento a livello dell'articolazione gleno-omerale. Si ritiene che la spalla congelata abbia un'incidenza del 3% -5% nella popolazione comune e fino al 20% in quelli con diabete mellito. Tra i 40 ei 60 anni è più diffuso e quasi non si trova nelle età inferiori e nelle persone che lavorano manualmente. È un po 'più comune nelle donne che nell'uomo. La spalla congelata bilaterale si verifica nel 14% della popolazione e fino al 20% della popolazione svilupperà un certo grado di sintomi correlati nell'altra spalla. il fattore di rischio associato più comune per lo sviluppo della spalla congelata è il diabete mellito e un paziente con diabete ha il 10-20% di rischio di sviluppare la spalla congelata.

La manipolazione della colonna vertebrale toracica ha ricevuto una crescente attenzione nel trattamento dei pazienti con dolore alla spalla. Recenti studi hanno dimostrato che la manipolazione toracica è un'efficace terapia di combinazione per i pazienti con dolore alla spalla. La posizione della colonna vertebrale toracica ha un effetto significativo sull'articolazione della spalla e sulla cinematica della spalla durante il movimento su diversi piani poiché vi è una diminuzione della forza muscolare quando una persona si trova in una posizione inclinata. La manipolazione della colonna vertebrale toracica è una scelta terapeutica per il numero di professionisti della salute, in particolare il fisioterapista. La letteratura definisce la manipolazione toracica come spinta passiva altamente praticata e qualificata alle articolazioni e alle strutture adiacenti e ai tessuti molli a intensità variabile costituita da movimenti terapeutici di piccola ampiezza e alta velocità a livello della colonna vertebrale toracica, compresa la giunzione cervico-toracica. Gran parte degli studi recenti si stanno concentrando sulla relazione della colonna vertebrale toracica con altre regioni del corpo come collo e spalle piuttosto che sulla stessa colonna vertebrale toracica, questo fenomeno è descritto come interdipendenza regionale. la manipolazione del rachide cervicale ha anche migliorato il dolore e la disabilità nei pazienti con dolore alla spalla non specifico, ma hanno alcune prove di complicanze della spinta relative al rachide cervicale. Simili associazioni neurofisiologiche sono documentate con la manipolazione della colonna vertebrale toracica in relazione al dolore alla spalla con meno complicanze e rischio di spinta.

La manipolazione spinale della colonna vertebrale toracica può essere un intervento efficace per il trattamento di pazienti con dolore o disfunzioni alla spalla. All'intervento di riabilitazione dei pazienti con dolore alla spalla nella pratica clinica vanno aggiunti protocolli di trattamento focalizzati sul rachide toracico. Nella comune pratica clinica è stata osservata una serie di ipomobilità toracica a livello dei segmenti spinali T1-T3 o dei segmenti T3-T5 in pazienti con patologie della spalla. In letteratura è stato dimostrato che la manipolazione delle regioni toraciche produce un miglioramento del flusso sanguigno e della circolazione degli arti superiori. Le ricerche relative alla manipolazione della colonna vertebrale toracica indicano un'associazione tra la manipolazione della colonna vertebrale toracica e il miglioramento della funzione e della potenza della spalla. Pertanto, lo scopo dello studio è valutare il possibile effetto della manipolazione toracica sulla gamma di movimento e funzione della spalla in combinazione con l'intervento convenzionale per gli individui con spalla congelata.

La manipolazione della spinta della colonna vertebrale toracica ha fornito una diminuzione statisticamente significativa delle misure del dolore e della disabilità auto-riferite nei pazienti con sindrome da conflitto di spalla. La terapia manipolativa della colonna vertebrale toracica e delle costole superiori è associata a un miglioramento del dolore alla spalla e del ROM immediatamente dopo l'intervento in pazienti con una lamentela primaria di dolore alla spalla. La terapia manuale della colonna vertebrale toracica ha accelerato il recupero e ridotto il dolore e la disabilità nei pazienti con dolore alla spalla non specifico (NSSP). La manipolazione del torace e delle costole è efficace nell'alleviare il dolore e migliorare la gamma di movimenti e ridurre la disabilità nei pazienti con spalla congelata. Le manipolazioni della giunzione toracica cervicale e della colonna vertebrale toracica superiore in combinazione con la terapia fisica tradizionale diminuiranno il dolore, aumenteranno la gamma di movimento e aumenteranno la funzione nei pazienti affetti da sindrome da conflitto interno più dei pazienti che hanno ricevuto un trattamento di terapia fisica tradizionale e mobilizzazione posteriore e inferiore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Mānsehra, KPK, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Capsulite adesiva (stadio II e III)
  • Coinvolgimento bilaterale o unilaterale
  • Ipomobilità del rachide toracico

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi precedente intervento chirurgico sulla spalla interessata.
  • Trauma recente al complesso della spalla.
  • Sindrome dello stretto toracico.
  • Sintomi cervicali (formicolio, intorpidimento).
  • Lacerazioni della cuffia dei rotatori della spalla colpita.
  • Fratture che coinvolgono il complesso della spalla.
  • Osteoporosi della colonna vertebrale.
  • Spondilite anchilosante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manipolazione toracica
ulteriore manipolazione toracica insieme a hotpack, stimolazione nervosa elettrica transcutanea, dentato anteriore, pettorale maggiore, minore, tratti capsulari posteriori.
impacco caldo, stimolazione e manipolazione del nervo elettrico transcutaneo insieme allo stretching '
Comparatore attivo: Programma di terapia fisica convenzionale
Stimolazione elettrica transcutanea del nervo impacco caldo, allungamento capsulare dentato, anteriore, pettorale maggiore, minore e posteriore.
impacco caldo, stimolazione nervosa elettrica transcutanea e stretching

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS):
Lasso di tempo: 3 settimane
La scala analogica visiva è un metodo semplice e di uso frequente per la valutazione delle variazioni di intensità del dolore. Il VAS consiste in una linea orizzontale di 10 cm con le parole "nessun dolore" e "peggiore dolore" alla fine della linea. VAS è uno strumento affidabile e valido per uno strumento affidabile e valido per misurare l'intensità del dolore misurare l'intensità del dolore. Verranno misurate le modifiche rispetto al basale e alla 4a settimana e poi alla 6a settimana
3 settimane
Inclinometro a bolle
Lasso di tempo: 3 settimane
L'inclinometro a bolle viene utilizzato per misurare il raggio di movimento (ROM).
3 settimane
(Disabilità del braccio, della spalla e della mano) questionario:
Lasso di tempo: 3 settimane
Il Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Outcome Measure è un questionario self-report di 30 voci che misura la funzione fisica e i sintomi nelle persone con disturbi muscoloscheletrici dell'arto superiore.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00675 Ubaidullah Bilal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi