腹膜炎に対するダルババンシンの静脈内投与の評価
2024年5月7日 更新者：University of Colorado, Denver
腹膜透析患者における腹膜炎の治療のための静脈内ダルババンシンの評価
この研究では、腹膜透析を必要とする患者のグラム陽性腹膜炎患者を治療するためのダルババンシン 1500 mg IV x 1 用量の使用を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Aurora、California、アメリカ、80045
- University Of Colorado Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
現在腹膜透析を受けていて、細菌性腹膜炎が判明している患者
説明
包含基準:
腹膜透析を受けている18歳以上の患者で、グラム+腹膜炎と診断され、担当する腎臓科によってダルババンシン治療の適切な候補であると判断された患者。
除外基準:
ダルババンシン療法が禁忌の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床治癒
時間枠：14日間
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徴候および症状の解消（例：
腹痛）、細菌の根絶、臨床マーカーの減少（例：
腹水所見、CRP等）、腹膜透析機能の回復
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14日間
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臨床治癒
時間枠：28日
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徴候および症状の解消（例：
腹痛）、細菌の根絶、臨床マーカーの減少（例：
腹水所見、CRP等）、腹膜透析機能の回復
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28日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療緊急有害事象
時間枠：14日間
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有害事象の発生
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14日間
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治療緊急有害事象
時間枠：28日
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有害事象の発生
|
28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年1月31日
試験登録日
最初に提出
2020年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月5日
最初の投稿 (実際)
2020年11月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月7日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。