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さまざまな高温環境における疲労の比較

2021年10月13日 更新者:Riana Pryor、State University of New York at Buffalo
この研究の目的は、さまざまな高温環境が作業中の生理的および知覚的疲労に及ぼす影響を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

書面によるインフォームドコンセントとスクリーニングを行った後、被験者は 2 回の実験訪問を完了し、その間に高温/乾燥環境、または高温/多湿環境のいずれかでトレッドミル作業を完了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14214
        • Center for Research and Exercise in Special Environments

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~39歳の男女
  • 健康であると自己申告している

除外基準:

  • 心血管疾患、神経疾患、腎臓疾患、または代謝性疾患の病歴
  • 現在のタバコの使用または過去 2 年以内の定期的な使用
  • 現在の筋骨格損傷
  • 体温調節作用または心血管作用が知られている薬剤の服用(アスピリン、アセトアミノフェン、イブプロフェン、ベータ遮断薬、利尿薬、向精神薬など)
  • 現在妊娠中または授乳中、または研究中に妊娠を計画している
  • プロトコールの規則に従うことができない、または同意書を理解できない
  • 深部体温監視薬の摂取の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ホット/ドライ
作業は高温/乾燥した環境で行われます。
実験的:暖かい/湿気がある
作業は暖かく湿気の多い環境で行われます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動きの滑らかさ
時間枠:90分
変数「ジャーク」は、作業中の物理的な動きの滑らかさまたは不均一さを決定します。 これは、脊椎、足首、肩に沿って配置された加速度計を使用して測定されます。
90分
エネルギー消費量
時間枠:90分
仕事中に身体が消費するエネルギー量。 これは間接熱量測定を使用して測定されます。
90分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚疲労
時間枠:90分
被験者が仕事中に感じる疲労の度合い。 これは、疲労スケールという主観的な 0 ~ 10 のスケールを使用して測定されます。0 は「まったく疲労していない」ことを示し、10 は「完全に疲労している」ことを示します。
90分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月10日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月5日

最初の投稿 (実際)

2020年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月13日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00004012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは、書面による要求に応じて入手可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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