Сравнение усталости в различных жарких средах
13 октября 2021 г. обновлено: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Целью данного исследования является определение влияния различных жарких сред на физиологическое и перцептивное утомление во время работы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После предоставления письменного информированного согласия и скрининга испытуемые совершат два экспериментальных визита, во время которых они выполнят работу на беговой дорожке либо в жаркой/сухой, либо в теплой/влажной среде.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14214
- Center for Research and Exercise in Special Environments
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 39 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- мужчины и женщины 18-39 лет
- Самооценка здоровья
Критерий исключения:
- Любые сердечно-сосудистые, неврологические, почечные или метаболические заболевания в анамнезе.
- Текущее употребление табака или регулярное употребление в течение последних 2 лет
- Текущая травма опорно-двигательного аппарата
- Прием лекарств с известными терморегуляторными или сердечно-сосудистыми эффектами (например, аспирин, ацетаминофен, ибупрофен, бета-блокаторы, диуретики, психотропные средства и т. д.)
- В настоящее время беременна или кормит грудью, или планирует забеременеть во время исследования
- Неспособность следовать правилам протоколов или понимать форму согласия
- Противопоказания к приему таблеток для контроля температуры тела
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Горячий/сухой
|
Работа выполняется в жаркой/сухой среде.
|
|
Экспериментальный: Теплый/влажный
|
Работа выполняется в теплой/влажной среде
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Плавность движения
Временное ограничение: 90 минут
|
Переменная, рывок, определяет плавность или неравномерность физического движения во время работы.
Это измеряется с помощью акселерометров, расположенных вдоль позвоночника, лодыжки и плеча.
|
90 минут
|
|
Расход энергии
Временное ограничение: 90 минут
|
Количество энергии, которое тело расходует во время работы.
Это измеряется с помощью непрямой калориметрии.
|
90 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Перцептивная усталость
Временное ограничение: 90 минут
|
Степень усталости, которую испытуемые ощущают во время работы.
Это измеряется с использованием субъективной шкалы Likert от 0 до 10, называемой шкалой усталости, где 0 указывает на «полное отсутствие усталости», а 10 указывает на «полную усталость».
|
90 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00004012
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные отдельных участников могут быть предоставлены по письменному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .