このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肩関節鏡視下手術を受けた患者におけるスパインバランス 3D を使用したコアマッスルの非対称性の比較

2021年1月11日 更新者:Hyun-Joong Kim、Sahmyook University

肩関節鏡視下手術を受けた患者におけるスパインバランス 3D を使用したコアマッスルの非対称性の比較: STROBE 準拠の断面研究

この研究は観察による横断研究です。 術後の患者さんには術後一定期間の固定期間が必要です。 固定化による運動連鎖の変化は、コアマッスルの対称性に影響を与える可能性があります。 そこで本研究では、肩関節鏡視下手術を受けた入院患者を対象に、全身傾斜装置を用いてコアマッスル非対称性(CMA)を測定する。 CMAの左右部位別の特徴を把握し、術後のリハビリテーションを臨床的に提案していきたいと考えています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、01795
        • Sahmyook University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

26年~66年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 肩関節鏡視下手術
  • 肩の痛みによる可動制限

除外基準:

  • 整形外科手術または下肢のその他の病歴
  • 神経学的病歴、または関連する薬を服用している
  • 慢性的な頭痛または内耳に関連する病気
  • バランス能力に影響を与える可能性がある、または関連する薬を服用する可能性がある心血管疾患
  • 急性めまい
  • その他バランストレーニングを行う場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肩関節鏡視下手術の患者さん
深層筋の対称性は、全身傾斜装置(Spine Balance 3D、Cyber​​ Medic Co., Ltd.、韓国)を使用して評価されました。 スパインバランス3Dは、体幹筋の維持力と最大筋力を評価し、評価結果に基づいてパーソナライズされた体幹筋トレーニングプログラムを実行できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
方向コアマッスル比 (DCMR)
時間枠:1日
DCMR は、各方向に位置する時間の割合として計算されました。
1日
コアマッスル状態比 (CMSR)
時間枠:1日
CMSR は、健康な成人の参照データと比較した値のパーセンテージとして計算されました。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月28日

一次修了 (実際)

2020年12月12日

研究の完了 (実際)

2020年12月19日

試験登録日

最初に提出

2020年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月6日

最初の投稿 (実際)

2020年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月11日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020117HR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

勉強が終わってから決めるつもりです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する