Sammenligning af kernemuskelasymmetri ved brug af spine Balance 3D hos patienter med artroskopisk skulderkirurgi
11. januar 2021 opdateret af: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Sammenligning af kernemuskelasymmetri ved brug af spine Balance 3D hos patienter med artroskopisk skulderkirurgi: En STROBE-kompatibel tværsnitsundersøgelse
Denne undersøgelse er et observationelt tværsnitsstudie.
Postoperative patienter har brug for en immobiliseringsperiode i en vis periode efter operationen.
Kinetiske kædeændringer på grund af immobilisering kan påvirke symmetrien af kernemusklen.
Derfor måles kernemuskelasymmetri (CMA) i denne undersøgelse ved hjælp af en helkropsvippeanordning til indlagte patienter, der har gennemgået artroskopisk skulderkirurgi.
Vi vil gerne komme med et klinisk forslag til postoperativ rehabilitering ved at identificere karakteristika for CMA i henhold til venstre eller højre side.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
55
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 01795
- Sahmyook University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
26 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- artroskopisk skulderkirurgi
- bevægelsesgrænse på grund af skuldersmerter
Ekskluderingskriterier:
- ortopædkirurgi eller anden sygehistorie i underekstremiteterne
- neurologisk historie eller tager relaterede medicin
- kronisk hovedpine eller sygdom relateret til det indre øre
- kardiovaskulær sygdom, der kan påvirke balanceevnen eller tage relaterede medicin
- akut svimmelhed
- ved anden balancetræning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patienter med artroskopisk skulderkirurgi
|
Symmetrien af den dybe muskel blev evalueret ved hjælp af en helkropshældningsanordning (Spine Balance 3D, Cyber Medic Co., Ltd., Korea).
Spine Balance 3D kan evaluere vedligeholdelsesstyrken og den maksimale styrke af coremusklerne og udføre et personligt core muskeltræningsprogram baseret på de evaluerede resultater.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
retning core muskel ratio (DCMR)
Tidsramme: 1 dag
|
DCMR blev beregnet som en procentdel af tiden placeret i hver retning.
|
1 dag
|
|
core muscle state ratio (CMSR)
Tidsramme: 1 dag
|
CMSR blev beregnet som en procentdel af værdien sammenlignet med referencedata for raske voksne.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. november 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. december 2020
Studieafslutning (Faktiske)
19. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. november 2020
Først opslået (Faktiske)
12. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. januar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. januar 2021
Sidst verificeret
1. januar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020117HR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Jeg planlægger at beslutte mig, når studiet er slut.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .