Comparaison de l'asymétrie musculaire centrale à l'aide de l'équilibre de la colonne vertébrale 3D chez les patients ayant subi une chirurgie arthroscopique de l'épaule
11 janvier 2021 mis à jour par: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Comparaison de l'asymétrie des muscles centraux à l'aide de l'équilibre de la colonne vertébrale 3D chez les patients ayant subi une chirurgie arthroscopique de l'épaule : une étude transversale conforme à STROBE
Cette étude est une étude transversale observationnelle.
Les patients post-opératoires ont besoin d'une période d'immobilisation pendant un certain temps après la chirurgie.
Les modifications de la chaîne cinétique dues à l'immobilisation peuvent affecter la symétrie du muscle central.
Par conséquent, dans cette étude, l'asymétrie musculaire centrale (CMA) est mesurée à l'aide d'un dispositif d'inclinaison du corps entier pour les patients hospitalisés ayant subi une chirurgie arthroscopique de l'épaule.
Nous voudrions faire une suggestion clinique pour la rééducation post-opératoire en identifiant les caractéristiques de la CMA selon le site gauche ou droit.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
55
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 01795
- Sahmyook University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
26 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- chirurgie arthroscopique de l'épaule
- limite de mouvement due à la douleur à l'épaule
Critère d'exclusion:
- chirurgie orthopédique ou autres antécédents médicaux dans les membres inférieurs
- antécédents neurologiques ou prenez des médicaments connexes
- mal de tête chronique ou maladie liée à l'oreille interne
- maladie cardiovasculaire pouvant affecter la capacité d'équilibre ou prendre des médicaments connexes
- vertiges aigus
- lors de l'exécution d'autres entraînements d'équilibre
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Patients opérés de l'épaule sous arthroscopie
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La symétrie du muscle profond a été évaluée à l'aide d'un dispositif d'inclinaison du corps entier (Spine Balance 3D, Cyber Medic Co., Ltd., Corée).
Spine Balance 3D peut évaluer la force de maintien et la force maximale des muscles du tronc et effectuer un programme d'entraînement personnalisé des muscles du tronc en fonction des résultats évalués.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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rapport de muscle de base de direction (DCMR)
Délai: Un jour
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Le DCMR a été calculé en pourcentage du temps situé dans chaque direction.
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Un jour
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rapport d'état du muscle central (CMSR)
Délai: Un jour
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Le CMSR a été calculé en pourcentage de la valeur par rapport aux données de référence des adultes en bonne santé.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
12 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
19 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2020
Première publication (Réel)
12 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020117HR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Je prévois de décider après la fin de l'étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .