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イバダンにおける児童精神保健サービスの利用の改善

2020年11月6日 更新者:Howard University

コミュニティベースの参加型研究アプローチを使用した、ナイジェリアのイバダンにおける児童精神保健サービスの利用の改善

調査員は、コミュニティベースの参加型介入を開発および評価します。これは、主に、目的 1 でテストおよび確認したモデルによって導かれます。 この 2 番目の目的を達成するために、10 人の保護者コンサルタントがグループ介入を共同開発および共同実施します。その目標は、CAMH 問題に関する 100 人の保護者の認識と知識、CAMH サービスの必要性の認識、および UCH でアクセス可能なサービスを使用する意欲を高めることです。 調査官はまた、ナイジェリアでの CBP 介入の開発、計画、および管理のプロセスを評価し、他の LMICs での CBP プログラミングに対するより広範な影響を引き出します。

調査の概要

詳細な説明

フェーズ 1 でインタビューを完了し、介入への参加に関心を示した保護者のコホートから 100 人の参加者がランダムに募集されます。 研究者は、50 人の保護者がくじを使って無作為に割り当てられて介入を受け、50 人が後の時点で介入を受けるグループに割り当てられる切り替え複製設計を使用します.127 後者のグループは、介入計画の最初の部分でコントロールとして機能し、2 番目の部分で役割が切り替わります。 調査員は、最初に 4 つの介入セッションを提案します。各セッションは 2 回のミーティングで構成され、保護者 25 人に対してそれぞれ 1.5 時間続きます。 グループ 1 (n=50) では 2 つのセッションが同時に実施され、続いてグループ 2 (n=50) では 2 つのセッションが同時に実施されます。 プログラムの成果 - 保護者による CAMH 問題の認識と知識、CAMH サービスの必要性の認識、およびアクセス可能な CAMH サービスを使用する意欲 - は、目的 1 で管理されたものと同じ手段で測定されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 学生のフェーズ1に参加(構造化面接に参加)

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:キャンセル待ちグループ
50 人のガーディアンが抽選でランダムに割り当てられて介入を受け、50 人のガーディアンが後で介入を受けるグループに割り当てられるスイッチング レプリケーション デザインを使用します。
50 人のガーディアンが抽選でランダムに割り当てられて介入を受け、50 人のガーディアンが後で介入を受けるグループに割り当てられるスイッチング レプリケーション デザインを使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CAMHの問題に関する保護者の認識と知識
時間枠:2ヶ月まで
これは、3歳の子供の感情的および行動的問題の25項目のスクリーニング尺度である、ヨルバ版の強みと困難に関する質問票 - 親レポート (SDQ-P; Goodman, Ford, Simmons; Gatward, & Meltzer, 2000) によって評価されました。アフリカで広く使用されている(Hoosen et al。、2018)。 SDQ-P は、3 点のリッカート スケールを使用しました (0 = 正しくない、1 = ある程度当てはまる、2 = 確かに当てはまる)。 行為の問題、不注意-多動性、感情的な症状、仲間の問題、および向社会的行動を含む5つのサブスケールが測定から導き出されました。 サブスケールを合計して合計スコアを計算し、スコアが高いほどCAMHの問題がより多く認識されたことを示します(範囲= 0~50)。
2ヶ月まで
CAMH サービスの必要性の認識
時間枠:2ヶ月まで
2001 年に米国で特別な医療を必要とする子供に関する全国調査 (Porterfield & McBride, 2007) を基に、私たちは介護者に次のように尋ねました。悲しくて、2 週間以上何もする気がしなかった (はい/いいえ)?; (2) じっと座っていることも集中することもできず、いつもトラブルに巻き込まれている (はい/いいえ)?; (3) 次のような奇妙な公共の行動を示した(はい/いいえ)?; (4) 彼ら、あなた、またはあなたの家族やコミュニティの他の人を心配させるような行動をしたり、とにかく感じたことを報告したりしましたか?」 保護者が 4 つの記述のいずれかを肯定した場合、その後、「過去 12 か月間に、あなたが今説明した問題について心配していたために、あなたの子供が助けを必要としたことがありましたか?」と尋ねられました。 (はい/いいえ)" 最後の質問 (0 = いいえ; 1 = はい) に対する回答は、CAMH サービスの認識された必要性を判断するために使用されました。
2ヶ月まで
アクセス可能なCAMHサービスを使用する意欲
時間枠:2ヶ月まで
アクセス可能なメンタルヘルスサービスを利用する介護者の意欲は、アパラチア地方の田舎の親の間での子供のメンタルヘルスサービスの利用を調査した研究から採用されました (S. L. ウィリアムズ & ポラハ、2014)。 介護者は、「私の子供が Dapo、Tola、Moji [以前に投与されたセクションのうつ病、ADHD、精神病の架空の人物] などの精神的健康状態を経験した場合、子供を精神病院の医療提供者に診てもらうように連れて行きます」と尋ねられました。 UCH の子供と青少年のための診療所」 (1 = まったくない、6 = 確かに)。
2ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ezer Kang、Howard University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年12月1日

一次修了 (予期された)

2021年8月1日

研究の完了 (予期された)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月6日

最初の投稿 (実際)

2020年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月6日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 9414

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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