心臓手術後の回復と生活の質に対する退院教育プログラムの効果
2022年11月21日 更新者：Eva Kajti、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
この研究は、新しい退院教育、小冊子、およびモバイル アプリケーション ベースを構築し、それが心臓手術患者の回復と生活の質に及ぼす影響を評価することを目的としています。
これは無作為対照試験です。
12週間のフォローアップは電話で行います。
調査の概要
詳細な説明
心臓手術後の患者は研究の一部になります。
患者は対照群と症例群に無作為に割り付けられます。
対照群は、病院の看護師から標準的な退院教育を受け、一般的な情報と、回復と生活の質に関する情報を収集するために研究者からインタビューを受けます。
症例群は、退院前に研究者による退院教育を受ける。
教育の後、患者には必要な退院情報が記載された小冊子とモバイルアプリケーションが提供されます。
両方のグループは、毎月の電話で 12 週間追跡されます。
最後の電話では、回復と生活の質が再評価されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eva Kajti
- 電話番号：+905535213904
- メール：eva.kajti@iuc.edu.tr
研究場所
-
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Şişli
-
Istanbul、Şişli、七面鳥、34000
- 募集
- Istanbul Univesity-Cerrahpasa Florence Nightingale Faculty of Nursing
-
コンタクト：
- Eva Kajti
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究への参加に同意するには、
- 開心術患者
- 18歳以上であること、
- トルコ語で読み、書き、理解し、コミュニケーションがとれること、
- 視覚、聴覚、知覚に問題がなく、
- 意識的で、方向性があり、協力的で、コミュニケーションに対してオープンであること。
除外基準:
• 開心術以外の手術を受ける
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ケースグループ
研究者による追加の退院教育を受け、小冊子とモバイルアプリでサポート
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冊子とモバイルアプリでサポートする研究者の新たな退院教育
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アクティブコンパレータ：対照群
標準的な退院教育を受ける
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冊子とモバイルアプリでサポートする研究者の新たな退院教育
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心臓手術後の回復状況
時間枠：12週間
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回復 -40 退院前および退院後 12 週間の回復状況をアンケートで測定
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12週間
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心臓手術後の生活の質
時間枠：12週間
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退院前と退院後 12 週間の QoL を測定するための生活の質の多次元指標アンケート
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Ayfer Özbaş、Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Faculty of Nursing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2022年11月18日
研究の完了 (予想される)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月21日
最初の投稿 (実際)
2022年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月21日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Eva Kajti
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究データはIPDを共有せずに統計的に与えられます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
退院教育の臨床試験
-
University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of Melbourne積極的、募集していない