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慢性疼痛に対するヨガベースの自己管理プログラムの有効性

2020年11月9日 更新者:Aarogyam UK

慢性疼痛に対するヨガベースの自己管理プログラムの有効性: コミュニティベースの臨床的有効性研究

慢性疼痛は、大きな経済的負担を伴う主要な健康問題です。COVID-19 パンデミックの間、慢性疼痛患者をサポートするために、遠隔医療プラットフォームを通じてヨガに基づく自己管理介入が提供されました。 プロジェクトはコミュニティベースのプログラムとして設計されており、患者、医療提供者、学者のための新しいソーシャルネットワークを作成しています。 介入とデータ収集を提供するプラットフォームは、AiM COVID モバイル アプリでした。

私たちの目的は、慢性的な痛み、痛みの強さ、障害、健康関連の生活の質を抱えている人々に対するヨガに基づく自己管理介入の有効性を判断することでした。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Leicestershire
      • Leicester、Leicestershire、イギリス
        • Aarogyam UK
    • Scotland
      • Glasgow、Scotland、イギリス
        • Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティ組織、医療提供者、学者とのパートナーシップによるコミュニティベースのプロジェクトには、ヨガの自己管理療法のための慢性疼痛患者が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 3ヶ月以上の慢性痛
  • インターネットとビデオ通話にアクセスできること

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性、
  • 書面による同意を望まない患者
  • 重度の精神障害またはパーソナリティ障害のある患者
  • 悪性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さと障害
時間枠:ベースラインから介入後6週間まで
痛みの強さと関連する障害は、痛みの簡単な目録によって測定されました
ベースラインから介入後6週間まで
健康関連の生活の質
時間枠:ベースラインから介入後6週間まで
生活の質は、36 項目の簡易調査で測定されました
ベースラインから介入後6週間まで
痛みの自己効力感
時間枠:ベースラインから介入後6週間まで
自己効力感は、痛みの自己効力感アンケートを通じて測定されました
ベースラインから介入後6週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Neha Sharma、Aarogyam UK
  • スタディチェア:Deepa Modi、East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester
  • スタディディレクター:Vishwesh Kulkarni、University of Warwick
  • 主任研究者:Sunita Poddar、Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月17日

一次修了 (実際)

2020年11月5日

研究の完了 (実際)

2020年11月9日

試験登録日

最初に提出

2020年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月9日

最初の投稿 (実際)

2020年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月9日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AU0211

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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