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Eficácia do programa de autogerenciamento baseado em ioga para dor crônica

9 de novembro de 2020 atualizado por: Aarogyam UK

Eficácia do Programa de Autogestão Baseado em Yoga para Dor Crônica: Estudo de Eficácia Clínica Baseada na Comunidade

A dor crônica é um importante problema de saúde com carga econômica substancial. Para apoiar pacientes com dor crônica durante a pandemia de COVID-19, a intervenção autogerenciada baseada em ioga foi realizada por meio da plataforma de telessaúde. O projeto foi concebido como um programa baseado na comunidade, criando novas redes sociais para pacientes, profissionais de saúde e acadêmicos. A plataforma para fornecer intervenção e coleta de dados foi o aplicativo móvel AiM COVID.

Nosso objetivo foi determinar a eficácia da intervenção de autogerenciamento baseada em Yoga para pessoas que vivem com intensidade de dor crônica, incapacidade e qualidade de vida relacionada à saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

42

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Reino Unido
        • Aarogyam UK
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Reino Unido
        • Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Projeto baseado na comunidade em parceria com organizações comunitárias, profissionais de saúde e acadêmicos incluiu pacientes com dor crônica para terapia de autogerenciamento de ioga.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor crônica por pelo menos 3 meses
  • Ter acesso à internet e chamadas de vídeo

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas ou lactantes,
  • Pacientes que não estão dispostos a dar consentimento por escrito
  • Pacientes com transtornos psiquiátricos graves ou de personalidade
  • Malignidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor e incapacidade
Prazo: Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
A intensidade da dor e a incapacidade relacionada foram medidas por meio do Inventário Breve de Dor
Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
A qualidade de vida foi medida por meio de uma pesquisa de formulário curto de 36 itens
Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
Autoeficácia da dor
Prazo: Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
A autoeficácia foi medida através do Questionário de Autoeficácia da Dor
Da linha de base até 6 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aarogyam UK

Colaboradores

Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Investigadores

  • Investigador principal: Neha Sharma, Aarogyam UK
  • Cadeira de estudo: Deepa Modi, East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester
  • Diretor de estudo: Vishwesh Kulkarni, University of Warwick
  • Investigador principal: Sunita Poddar, Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

5 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

9 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AU0211

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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