Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność programu samokontroli opartego na jodze w leczeniu przewlekłego bólu

9 listopada 2020 zaktualizowane przez: Aarogyam UK

Skuteczność programu samokontroli opartego na jodze w przypadku bólu przewlekłego: społeczne badanie skuteczności klinicznej

Przewlekły ból jest poważnym problemem zdrowotnym o znacznym obciążeniu ekonomicznym. Aby wesprzeć pacjentów z przewlekłym bólem podczas pandemii COVID-19, za pośrednictwem platformy telezdrowia przeprowadzono samodzielną interwencję opartą na jodze. Projekt został zaprojektowany jako program społecznościowy, tworzący nowe sieci społecznościowe dla pacjentów, pracowników służby zdrowia i naukowców. Platformą do prowadzenia interwencji i gromadzenia danych była aplikacja mobilna AiM COVID.

Naszym celem było określenie skuteczności interwencji samokontroli opartej na jodze dla osób żyjących z przewlekłym bólem, intensywnością bólu, niepełnosprawnością i jakością życia związaną ze zdrowiem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Zjednoczone Królestwo
        • Aarogyam UK
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Zjednoczone Królestwo
        • Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Projekt oparty na społeczności we współpracy z organizacją społeczną, pracownikami służby zdrowia i środowiskiem akademickim obejmował pacjentów z przewlekłym bólem, którzy zostali poddani terapii samokontroli jogi.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przewlekły ból trwający co najmniej 3 miesiące
  • Posiadanie dostępu do internetu i rozmów wideo

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią,
  • Pacjenci nie chcą wyrazić pisemnej zgody
  • Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami psychicznymi lub zaburzeniami osobowości
  • Złośliwość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu i niepełnosprawność
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 6 tygodni po interwencji
Natężenie bólu i związaną z nim niesprawność mierzono za pomocą krótkiego kwestionariusza bólu
Od punktu początkowego do 6 tygodni po interwencji
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 6 tygodni po interwencji
Jakość życia mierzono za pomocą krótkiej ankiety składającej się z 36 pozycji
Od punktu początkowego do 6 tygodni po interwencji
Samoskuteczność bólu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 6 tygodni po interwencji
Własną skuteczność mierzono za pomocą Kwestionariusza Samoskuteczności Bólu
Od punktu początkowego do 6 tygodni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aarogyam UK

Współpracownicy

Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Śledczy

  • Główny śledczy: Neha Sharma, Aarogyam UK
  • Krzesło do nauki: Deepa Modi, East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester
  • Dyrektor Studium: Vishwesh Kulkarni, University of Warwick
  • Główny śledczy: Sunita Poddar, Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AU0211

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia jogą

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj