Eficacia del programa de autogestión basado en yoga para el dolor crónico
9 de noviembre de 2020 actualizado por: Aarogyam UK
Eficacia del programa de autocontrol basado en el yoga para el dolor crónico: estudio de eficacia clínica basado en la comunidad
El dolor crónico es un problema de salud importante con una carga económica sustancial. Para apoyar a los pacientes con dolor crónico durante la pandemia de COVID-19, se brindó una intervención autogestionada basada en yoga a través de una plataforma de telesalud. El proyecto fue diseñado como un programa basado en la comunidad, creando nuevas redes sociales para pacientes, proveedores de atención médica y académicos. La plataforma para brindar intervención y recopilación de datos fue la aplicación móvil AiM COVID.
Nuestro objetivo fue determinar la eficacia de la intervención de autocuidado basada en el yoga para personas que viven con dolor crónico, intensidad del dolor, discapacidad y calidad de vida relacionada con la salud.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
42
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Leicestershire
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Leicester, Leicestershire, Reino Unido
- Aarogyam UK
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Scotland
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Glasgow, Scotland, Reino Unido
- Patanjali Yog Peeth (UK) Trust
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Proyecto basado en la comunidad en asociación con organizaciones comunitarias, proveedores de atención médica y académicos incluidos pacientes con dolor crónico para terapia de autocontrol de yoga.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor crónico durante al menos 3 meses.
- Tener acceso a internet y videollamadas
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia,
- Pacientes que no están dispuestos a dar su consentimiento por escrito
- Pacientes con trastorno psiquiátrico o de personalidad grave
- Malignidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del dolor y discapacidad
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
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La intensidad del dolor y la discapacidad relacionada se midieron a través del Inventario Breve del Dolor
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Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
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Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
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La calidad de vida se midió a través de una encuesta breve de 36 ítems
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Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
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Autoeficacia del dolor
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
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La autoeficacia se midió a través del Cuestionario de Autoeficacia del Dolor
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Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Neha Sharma, Aarogyam UK
- Silla de estudio: Deepa Modi, East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester
- Director de estudio: Vishwesh Kulkarni, University of Warwick
- Investigador principal: Sunita Poddar, Patanjali Yog Peeth (UK) Trust
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
5 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
9 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
13 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AU0211
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .