Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность основанной на йоге программы самоконтроля при хронической боли

9 ноября 2020 г. обновлено: Aarogyam UK

Эффективность основанной на йоге программы самоконтроля при хронической боли: исследование клинической эффективности на базе сообщества

Хроническая боль — серьезная проблема со здоровьем, сопряженная со значительным экономическим бременем. Чтобы поддержать пациентов с хронической болью во время пандемии COVID-19, через платформу телемедицины было проведено самостоятельное вмешательство на основе йоги. Проект был разработан как общественная программа по созданию новых социальных сетей для пациентов, медицинских работников и ученых. Платформой для проведения вмешательства и сбора данных стало мобильное приложение AiM COVID.

Наша цель состояла в том, чтобы определить эффективность вмешательства по самоконтролю на основе йоги для людей, живущих с хронической болью, интенсивностью боли, инвалидностью и качеством жизни, связанным со здоровьем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

42

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Соединенное Королевство
        • Aarogyam UK
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Соединенное Королевство
        • Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Проект на базе сообщества в партнерстве с общественными организациями, поставщиками медицинских услуг и академическими кругами включал пациентов с хронической болью в терапию самоконтроля йогой.

Описание

Критерии включения:

  • Хроническая боль не менее 3 мес.
  • Доступ к интернету и видеозвонкам

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие женщины,
  • Пациенты, не желающие давать письменное согласие
  • Пациенты с тяжелым психическим расстройством или расстройством личности
  • Злокачественность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли и инвалидность
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
Интенсивность боли и связанная с ней инвалидность измерялись с помощью краткого опросника боли.
От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
Качество жизни измерялось с помощью краткого опроса из 36 пунктов.
От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
Самоэффективность боли
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
Самоэффективность измерялась с помощью опросника самоэффективности при боли.
От исходного уровня до 6 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Neha Sharma, Aarogyam UK
  • Учебный стул: Deepa Modi, East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester
  • Директор по исследованиям: Vishwesh Kulkarni, University of Warwick
  • Главный следователь: Sunita Poddar, Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AU0211

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Йога-терапия

Подписаться