- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04628130
Эффективность основанной на йоге программы самоконтроля при хронической боли
Эффективность основанной на йоге программы самоконтроля при хронической боли: исследование клинической эффективности на базе сообщества
Хроническая боль — серьезная проблема со здоровьем, сопряженная со значительным экономическим бременем. Чтобы поддержать пациентов с хронической болью во время пандемии COVID-19, через платформу телемедицины было проведено самостоятельное вмешательство на основе йоги. Проект был разработан как общественная программа по созданию новых социальных сетей для пациентов, медицинских работников и ученых. Платформой для проведения вмешательства и сбора данных стало мобильное приложение AiM COVID.
Наша цель состояла в том, чтобы определить эффективность вмешательства по самоконтролю на основе йоги для людей, живущих с хронической болью, интенсивностью боли, инвалидностью и качеством жизни, связанным со здоровьем.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Соединенное Королевство
- Aarogyam UK
-
-
Scotland
-
Glasgow, Scotland, Соединенное Королевство
- Patanjali Yog Peeth (UK) Trust
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Хроническая боль не менее 3 мес.
- Доступ к интернету и видеозвонкам
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие женщины,
- Пациенты, не желающие давать письменное согласие
- Пациенты с тяжелым психическим расстройством или расстройством личности
- Злокачественность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Интенсивность боли и инвалидность
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
|
Интенсивность боли и связанная с ней инвалидность измерялись с помощью краткого опросника боли.
|
От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
|
Качество жизни измерялось с помощью краткого опроса из 36 пунктов.
|
От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
|
Самоэффективность боли
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
|
Самоэффективность измерялась с помощью опросника самоэффективности при боли.
|
От исходного уровня до 6 недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Neha Sharma, Aarogyam UK
- Учебный стул: Deepa Modi, East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester
- Директор по исследованиям: Vishwesh Kulkarni, University of Warwick
- Главный следователь: Sunita Poddar, Patanjali Yog Peeth (UK) Trust
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AU0211
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Йога-терапия
-
MedtronicNeuroЗавершенныйНедержание мочи | Частота срочностиСоединенные Штаты
-
AxomoveРекрутинг
-
Columbia UniversityПрекращено
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule...Завершенный
-
NeuroTronik Inc.НеизвестныйСердечная недостаточность остраяПанама
-
NeuroTronik Inc.НеизвестныйСердечная недостаточность | Сердечная недостаточность остраяПарагвай
-
University Health Network, TorontoYork UniversityЗавершенныйЭпилепсия | Тревожные расстройства и симптомыКанада
-
Ewha Womans University Mokdong HospitalЗавершенный
-
Abbott Medical DevicesЗавершенныйПароксизмальная фибрилляция предсердийАвстралия, Германия, Франция, Италия, Португалия, Соединенное Королевство
-
Vyaire MedicalЕще не набираютСиндром дыхательной недостаточности новорожденныхИталия