Joogapohjaisen kroonisen kivun itsehallintaohjelman tehokkuus
maanantai 9. marraskuuta 2020 päivittänyt: Aarogyam UK
Joogaan perustuvan kroonisen kivun itsehallintaohjelman tehokkuus: Yhteisöön perustuva kliininen tehokkuustutkimus
Krooninen kipu on merkittävä terveysongelma, jolla on huomattava taloudellinen taakka. Kroonisen kipupotilaiden tukemiseksi COVID-19-pandemian aikana joogaan perustuva itsehallinnollinen interventio toimitettiin etäterveysalustan kautta. Projekti suunniteltiin yhteisöpohjaiseksi ohjelmaksi, joka luo uusia sosiaalisia verkostoja potilaille, terveydenhuollon tarjoajille ja tutkijoille. Interventio- ja tiedonkeruualusta oli AiM COVID -mobiilisovellus.
Tavoitteenamme oli selvittää joogapohjaisen itsehoidon tehokkuutta ihmisille, joilla on kroonisen kivun kivun voimakkuus, vamma ja terveyteen liittyvä elämänlaatu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Yhdistynyt kuningaskunta
- Aarogyam UK
-
-
Scotland
-
Glasgow, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta
- Patanjali Yog Peeth (UK) Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteisöpohjainen hanke yhteistyössä yhteisön organisaation, terveydenhuollon tarjoajien ja tutkijoiden kanssa sisälsi kroonisen kipupotilaita joogan itsehoitoterapiaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Krooninen kipu vähintään 3 kuukautta
- Internet- ja videopuheluiden käyttömahdollisuus
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset,
- Potilaat, jotka eivät halua antaa kirjallista suostumusta
- Potilaat, joilla on vakava psyykkinen tai persoonallisuushäiriö
- Pahanlaatuisuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuus ja vammaisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 6 viikkoon toimenpiteen jälkeen
|
Kivun voimakkuus ja siihen liittyvä vamma mitattiin Brief Pain Inventory -tutkimuksella
|
Lähtötilanteesta 6 viikkoon toimenpiteen jälkeen
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 6 viikkoon toimenpiteen jälkeen
|
Elämänlaatua mitattiin 36 Item Short-Form Survey -tutkimuksella
|
Lähtötilanteesta 6 viikkoon toimenpiteen jälkeen
|
|
Kivun itsetehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 6 viikkoon toimenpiteen jälkeen
|
Itsetehokkuutta mitattiin Pain Self-Efficacy Questionnaire -kyselylomakkeella
|
Lähtötilanteesta 6 viikkoon toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Neha Sharma, Aarogyam UK
- Opintojen puheenjohtaja: Deepa Modi, East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester
- Opintojohtaja: Vishwesh Kulkarni, University of Warwick
- Päätutkija: Sunita Poddar, Patanjali Yog Peeth (UK) Trust
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 17. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 9. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AU0211
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .